Forskere har opdaget, at i laboratoriedyrkede celler, der indeholder RNA-gentagelser og proteiner afledt af dem,
Klynger kan presse og deformere kernen,påvirke, hvordan molekyler kommer ind og ud af det. De fanger også andre molekyler, så de ikke kan udføre deres arbejde og til sidst dræber cellen.
En af de typer molekyler, der fangercytoplasmatiske ophobninger, - RNA-bindende proteiner. De er involveret i genekspression. Disse proteiner er kendt for at mislokalisere i re-ekspansionsforstyrrelser. Men mekanismen for, hvordan dette sker, er ikke helt klar. Forfatterne til det nye studie mener, at svaret ligger i cytoplasmatiske RNA-klynger – RNA-bindende proteiner sætter sig fast inde i dem.
Der er fire typer molekyler i menneskets DNA:adenin, cytosin, thymin og guanin. Disse er kendt som nukleotider, som løber langs de strenge, der udgør kromosomerne. Da der kun er fire af dem, er det ikke overraskende, at en kort DNA-sekvens gentages et sted i genomet. Men når dette sker for mange gange i træk (tiere eller hundreder), bliver det et problem for cellerne. Re-ekspansionsforstyrrelser er en kategori af neurologiske lidelser forårsaget af overdreven gentagelse. De forårsager neurodegeneration, muskeldystrofi og forskellige lidelser i hjernen.
Som et resultat kan nogle baser i RNAholde sig til hinanden, og lange RNA-strenge med "gentagelser" er meget tilbøjelige til at filtre sammen. For eksempel: På samme måde er der større sandsynlighed for, at et langt stykke tape krøller sig sammen og klæber til sig selv end et kort.
Resultaterne af undersøgelsen er offentliggjort i tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
</ p>Dæksel: Faste klumper af gentagelsesholdigt RNA (lysegrønt) og protein deformerer cellekernen (blå). Kredit: Michael Das/Whitehead Institute