Rusland vil begynde at teste det første russiske lægemiddel med et kræftdræbergen

AntionkoRAN-M er beregnet til intratumoral administration. Den færdige opløsning fremstilles ved blanding

komponent A (indeholder terapeutisk DNA) medkomponent B (ikke-viral polymerbærer). Som et resultat opstår dannelsen af ​​polyplekser - komplekser af terapeutisk DNA med en bærer - som er i stand til at penetrere tumorceller og inducere syntesen af ​​to terapeutiske proteiner i dem, HSVtk og hGM-CSF.

Terapien består af to faser:i det første trin injiceres AntionkoRAN-M-lægemidlet i tumoren, i det andet trin injiceres patienten med prodruget ganciclovir (lægemidlet Cimeven). Det terapeutiske protein HSVtk er i stand til at omdanne prodruget ganciclovir til et toksin, der dræber kræftceller. Processen foregår inde i tumoren, hvilket reducerer dens toksicitet for normalt væv. Det terapeutiske protein hGM-CSF tiltrækker igen celler i immunsystemet til tumoren og aktiverer dem. Som et resultat af den kombinerede virkning af HSVtk og GM-CSF kan antitumorimmunresponset aktiveres. Udviklerne forventer, at denne tilgang kan føre til langsigtet remission hos patienter.

I oktober udstedte Den Russiske Føderations sundhedsministerium en tilladelse til at udføre fase I kliniske forsøg. Patientbehandlingen starter i januar 2022.

En ny måde at forbedre effektiviteten af ​​antibiotika er dukket op

Prøver er godkendt på grundlag af seks hovedfagmedicinske centre, herunder Federal State Budgetary Institution NMITs Radiologi af Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, Federal State Budgetary Institution NMITs AGP im. I OG. Kulakov "Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, Federal State Budgetary Institution" N.N. Blokhin "Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, GBUZ i byen Moskva" MKSC opkaldt efter A. Loginov ”fra Moskva City Health Department.

"Tester af lægemidlet AntionkoRAN-M udføres iSom en del af implementeringen af ​​NTIs "Healthnet"-køreplan modtog udviklerne et tilskud på 125 millioner rubler fra NTI-fonden til deres undersøgelse, "forklarede NTI-pressetjenesten. - I 2020 blev prækliniske undersøgelser afsluttet, ifølge deres resultater har lægemidlet bekræftet dets sikkerhed og effektivitet på en bred vifte af tumorer.

Kan deltage i kliniske forsøgpatienter med sarkom, melanom, pladecellekarcinom i huden samt kræft i bryst, livmoderhals, vulva, penis og analkanal, forklarede Maxim Koksharov, medlem af Helsnet NTI, en af ​​grundlæggerne af udvikleren af lægemiddel Gennaya Surgery LLC. Anti-onkoRAN-M blev udviklet i fællesskab med Federal State Budgetary Institution "National Medical Research Center of Radiology", understregede han. Produktionen af ​​lægemidlet udføres på stedet for N.F. Gamaleas producerer de også Sputnik V coronavirus-vaccinen.

"Hightech" skrev om AntionkoRAN-M i en artikel om genterapi, som bekæmper fatale diagnoser.

Læs mere:

Hubble tog et billede af den samme aktive galakse med 20 års mellemrum

Astronomer fortalte, hvor og hvordan guld og platin dannes i universet

Hør lydene fra Mars, der er optaget af Perseverance -missionen