Forskere ved University of Manchester har opdaget en ny måde at manipulere nøgleenzymer på.
Mikroorganismer i vores miljø som f.ekssom jordbakterier, har udviklet NRPS, som samler byggesten (aminosyrer) til peptidprodukter. De har ofte stærk antibiotisk aktivitet. Mange af de terapeutisk vigtige antibiotika, der bruges i klinikken i dag, er afledt af disse NRPS-enzymer - for eksempel penicillin, vancomycin og daptomycin.
Problemet er det ikke-ribosomale peptidAntibiotika er meget komplekse strukturer. Det er dyrt og vanskeligt at fremstille dem ved hjælp af konventionelle kemiske metoder. For at løse dette problem bruger et hold fra University of Manchester genredigering til at skabe NRPS-enzymer ved at bytte domæner, der genkender forskellige aminosyrebyggesten. Dette fører til fremkomsten af særlige "samlebånd", der kan levere nye peptidprodukter.
Antimikrobielle resistente infektionerStofferne anslås at forårsage 700.000 dødsfald hvert år på verdensplan. Dette tal forventes at stige til 10 millioner i 2050, hvilket vil koste den globale økonomi 100 billioner dollars.
Læs mere
Se, hvordan Saturn ser ud fra Månen. Foto taget af NASA orbiter
Hubble fuldender en rejse gennem det ydre solsystem: hvad han så der
Fusionsreaktoren KSTAR sætter rekord: den holder plasmaet længere end nogensinde