Efterhånden som genredigeringsteknologier, der bruger CRISPR, udvikler sig, har forskerne i stigende grad brug for måder at
Læger fra Broad Institute og Brigham and Women's Hospital sagde i en ny undersøgelse, at de har fundet molekyler, der sikkert og hurtigt kan blokere processen med genredigering ved hjælp af CRISPR.
Ifølge seniorforfatteren af den nye undersøgelseAmita Chodie, i lignende værker søger andre forskere efter CRISPR-hæmmere blandt store proteiner, mens denne gruppe af læger fokuserer på at udforske mulighederne for at bruge syntetiske lavmolekylære objekter.
Som led i undersøgelsen har forskere samlet en platformtil screening, som præcist kan måle aktiviteten af CRISPR enzymet inde i cellen. Det neurale netværk analyserede mere end 15.000 potentielle biologiske forbindelser og deres reaktioner på CRISPR for at identificere de mest effektive til inhibering.
indskæring
En forbindelse, BRD0539, var i stand tilhæmme Cas9-enzymet og fjerne det fra DNA. Dets aktivitet var meget dosisafhængig, hvilket vil gøre det muligt i fremtiden at kontrollere graden af hæmning næsten direkte. Derudover blev BRD0539 fundet at være stabil i plasma og let at fjerne fra blod.
Forskere bemærker, at mens molekyler ikke kan anvendes i kliniske forsøg, fordi genetik kun er begyndt at undersøge brugen af BRD0539 i inhiberingsprocessen.