RNA-baserede terapier åbner op for en række nye muligheder for sygdomsforebyggelse og behandling.
Men nu leveringen af RNA-terapeutiskstoffer i buret virker ikke. For at nye behandlinger kan nå deres potentiale, er det nødvendigt at optimere leveringen af lægemidler til den menneskelige krop. Den nye metode, der blev opfundet af forskere ved Chalmers University of Technology, kunne hjælpe videnskaben med at flytte fra traditionelle lægemidler til RNA-baserede terapier.
Forskning, der understøtter videnskabeligartikler, forskere udført sammen med kemikere og biologer fra Chalmers Universitet, medarbejdere i det biofarmaceutiske firma AstraZeneca og en forskergruppe fra Pasteur Institute i Paris.
Metoden går ud på at udskifte en af bygningenRNA blokerer til en fluorescerende version: det kan bruges til at få information om bevægelser af RNA (mRNA) uden på nogen måde at påvirke kroppens funktion. Fluorescens giver også forskere mulighed for at spore funktionelle mRNA-molekyler i realtid og se, hvordan de kommer ind i celler. Alt dette kan gøres ved hjælp af et mikroskop.
Den store fordel ved denne metode erdet faktum, at vi nu nemt kan se, hvor præcist mRNA'et kommer ind i cellen, og hvor proteinet er dannet. Vi gør alt dette uden at miste RNA's naturlige evne til at oversætte proteiner.
Elin Esbjerner, lektor i biologi og bioteknologi og anden hovedforfatter på papiret.
Forskere på dette område kan brugemetode til at lære mere om assimileringsprocessen. Dette vil hjælpe med at åbne flere nye stoffer. Den nye metode supplerer viden om moderne metoder til at studere RNA under et mikroskop.
Læs mere:
En ukendt type signal registreres i den menneskelige hjerne
Usædvanligt sand fundet på Kuriløerne, hvorfra japansk samurai lavede sværd
Den største komet i historien ses i solsystemet: det er næsten en planet