Forskere var i stand til at se oplysninger, der tidligere var lagret i DNA

Lagring af DNA-data er en attraktiv teknologi: du kan gemme mange data i lang tid

tid og gør det energieffektivt. Men indtil nu var der ingen måde at se dataene i en fil, der var gemt som DNA.

Fordelen ved vores metode er, at den er mereeffektiv i forhold til tid og penge. Hvis du ikke er sikker på, hvilken fil der indeholder de data, du har brug for, behøver du ikke sekventere alt DNA i søgningen. I stedet kan du sekventere meget mindre dele af DNA-filer og forhåndsvise dem. 

Kyle Tomek, hovedforfatter af papiret og en kandidatstuderende ved North Carolina State University

Brugere "navngiver" deres datafiler ved at vedhæfte DNA-sekvenser, kaldet primerbindende sekvenser, til enderne af DNA-strengene: det er disse, der lagrer informationen.

For at identificere og udtrække filen mestsystemer bruger polymerasekædereaktion (PCR). Specifikt bruger de en lille DNA-primer, der matcher en specifik sekvens til at identificere de DNA-tråde, der indeholder den ønskede fil.

En primer er et kort nukleinsyrefragment eller koblet molekyle, der tjener som udgangspunkt for DNA-replikation.

Systemet bruger derefter PCR til at gøreflere kopier af de tilsvarende DNA-tråde og derefter sekventering af hele prøven. Da processen skaber flere kopier af mål-DNA-strengene, er målstrengssignalet stærkere end resten af ​​prøven, så mål-DNA-sekvensen kan identificeres og filen læses.

Et af problemerne opstod dogDNA-datalagringsforskere er, at hvis to eller flere filer har samme navn, vil PCR utilsigtet kopiere dele af flere datafiler. Som et resultat skal brugere give filer meget tydelige navne. 

Læs mere:

Dyret blev levende efter 24 tusind års dvale i den sibiriske permafrost

Klimaændringer vil føre til ekstrem regn og oversvømmelse

Naturlig selektion kan vende udviklingen af ​​seksuel selektion