Philips har modtaget FDA-godkendelse.
Virksomheden meddelte, at FDA har givet godkendelse tilPhilips MRCAT-system med støtte til kunstig intelligens. Enhedsproducenter har registreret og underrettet FDA om deres hensigt om at sælge et medicinsk udstyr mindst 90 dage i forvejen, som krævet af agenturet.
MRCAT-systemet tillader brug af MR isom en primær billeddannelsesmodalitet uden behov for, at onkologer skal bruge computertomografi. AI-softwaren skaber billeder, der ligner dem, der er opnået med en CT-scanning, hvad angår nøjagtighed og opløsning. MRCAT-drift tager mindre end tre minutter.
Kombinerer AI med andre funktioner
AI-aktiveret MRCAT gør det muligt at bruge MRI eller magnetisk resonansbilleddannelse som den primære billeddannelsesmodalitet, når der anvendes strålebehandling til behandling af tumorer i hovedet eller nakken.
Ifølge en officiel erklæring fra virksomheden bestræber de sig på at sikre, at MR-diagnostik er behageligt for patienterne, og de giver også onkologer præcise billeder af svære at behandle tumorer.
Læs mere:
Starlink-signal hacket til at blive brugt som et alternativ til GPS
NASA afslørede oprindelsen af Haumea - den mest mystiske planet i solsystemet
Fysikere bryder standard kvantegrænse med 'Quantum Horror'