Naturlig udvælgelse har produceret pattedyr, der ældes på meget forskellige måder. For eksempel hvis vi tager nøgne
Sammenligning af levetidsgener
Forskere har studeret gener forbundet medlevetid og opdagede interessante specifikke egenskaber. Det viser sig, at to regulatoriske systemer, der kontrollerer genekspression - døgn- og pluripotens-netværket - er afgørende for levetiden.
Forskere sammenlignede genekspressionsmønstreDer er 26 arter af pattedyr med varierende maksimal levetid fra to år (smussmus) til 41 år (nøgne muldvarperotter). De identificerede tusindvis af gener forbundet med den maksimale levetid for en art, som var positivt eller negativt korreleret med levetid.
Nøgen graver og spidsmus. Hi-tech collage, fotokilde: flickr
Det viste sig, at langlivede arter som regel,lav ekspression af gener involveret i energimetabolisme og inflammation. Samtidig udviser de høj ekspression af gener involveret i DNA-reparation, RNA-transport og organisering af celleskelettet (eller mikrotubuli).
Tidligere forskning af Vera Gorbunovaog Andrey Seluanov, som deltog i det nye studie, viste, at funktioner som mere effektiv DNA-reparation og en svagere inflammatorisk respons er karakteristiske for langlivede pattedyr. Følgelig havde kortlivede arter en tendens til at have høj ekspression af gener involveret i energimetabolisme og inflammation, og lav ekspression af gener involveret i DNA-reparation, RNA-transport og mikrotubuli-organisation.
To søjler af lang levetid
Da forskere analyserede mekanismerne,regulering af ekspressionen af disse gener fandt de ud af, at to hovedsystemer er involveret. Gener med kort levetid, der er involveret i energimetabolisme og betændelse, styres af cirkadiske netværk. Det vil sige, at deres udtryk er begrænset til bestemte tidspunkter på dagen. Følgelig vil dette hjælpe med at begrænse den samlede genekspression i langlivede arter. Som et resultat vil forskere være i stand til at kontrollere gener for kort forventet levetid.
Sammenligning af genekspressionsmønstre i 26 arter medlevetid, opdagede Rochester-biologerne Vera Gorbunova og Andrei Seluanov, at egenskaberne ved forskellige gener styres af døgn- eller pluripotens-netværk.
University of Rochester illustration / Julia Joshp
”Vi skal opretholde sunde søvnmønstre ogundgå udsættelse for lys om natten, da det kan øge ekspressionen af gener, der påvirker levetiden negativt,” forklarer Gorbunova i en pressemeddelelse til undersøgelsen.
På den anden side langvarige generliv - involveret i DNA-reparation, RNA-transport og mikrotubuli - styres af det såkaldte pluripotens-netværk. Det er involveret i omprogrammeringen af somatiske celler - alle celler, der ikke er reproduktive - til embryonale. De forynges og regenereres meget lettere ved at ompakke DNA, som bliver uorganiseret med alderen.
"Det viste sig, at evolutionen aktiverede pluripotens-netværket for at øge levetiden," understreger forskerne.
Hvad er bundlinjen?
Således pluripotens-netværket og dets forbindelsermed "god" levetid viste generne sig at være "en vigtig opdagelse for at forstå, hvordan levetiden udvikler sig," slutter Andrei Seluanov. Det nye arbejde vil også hjælpe med udviklingen af avancerede anti-aging metoder. Det er planen, at de vil aktivere nøglegener for lang levetid. Derudover vil fremtidens medicin fokusere på at reducere ekspressionen af negative gener, der forkorter levetiden.
Læs mere
Kinesisk kunstig intelligens forudsiger forløbet af hypersoniske missiler. Gengældsstrejken vil være forude
Diagnose på et øjeblik: hvordan IT ændrer sundhedsvæsenet
Forskere har fundet den største plante: dens længde er 180 km, og dens alder er omkring 4,5 tusind år