Wer entwickelt den Impfstoff in Europa und den USA?
- Johnson & Johnson
Jetzt Johnson & Johnson befindet sich in seiner dritten Phase
Zuvor war das Unternehmen American Company brach die Studie im Oktober aufgrund einer „ungeklärten“ Erkrankung eines Studienteilnehmers ab. Der Fall wurde vom unabhängigen Data and Safety Monitoring Board (DSMB) sowie von firmeneigenen Ärzten untersucht. Ende Oktober gaben ihre Vertreter jedoch bekannt, dass Johnson & Johnson bereitet die Wiederaufnahme seiner Impfstoffstudie vor, nachdem er keine Hinweise darauf gefunden hat, dass er bei einem der Studienteilnehmer eine schwere Erkrankung verursacht hat.
- AstraZeneca
AstraZeneca führt außerdem eine dritte Phase von Impfstoffversuchen durch, an denen etwa 30.000 Menschen in den USA, Großbritannien, Brasilien und Südafrika beteiligt sind.
Das Medikament AZD1222 SARS-CoV-2 (früher bekannt alsChAdOx1 nCoV-19) auf Basis eines rekombinanten Virusvektors gilt als einer der vielversprechendsten Impfstoffe gegen das neuartige Coronavirus. AstraZeneca begann im April mit der Produktion und verfügt nun weltweit über genügend Produktionskapazitäten, um fast drei Milliarden Dosen des Medikaments herzustellen, wenn es sich als ausreichend wirksam erweist.
Das Unternehmen hat vorläufige Vereinbarungen getroffenüber die Lieferung von 400 Millionen Dosen Impfstoff in die USA, weitere 400 Millionen Dosen in europäische Länder, darunter Italien, die Niederlande, Frankreich und die Bundesrepublik Deutschland, und 100 Millionen Dosen nach Großbritannien. Das Unternehmen plant, Entwicklungsländer mit über 1 Milliarde Dosen zu versorgen.
AZD1222 hat den gleichen Wirkmechanismus wiedass der russische Vektorimpfstoff Sputnik V ein human-sicheres Schimpansen-Adenovirus (ChAdOx1) ist, das genetisch verändert wurde, um das Coronavirus-Spike-Protein zu codieren. Wenn es mit Hilfe eines Impfstoffs in den menschlichen Körper gelangt, produziert es Zellen, die Protein produzieren, und "trainiert" das Immunsystem, um das Virus zu erkennen.
- Moderna
Der weltweit erste Impfstoff gegen COVID-19 wurde vom amerikanischen Unternehmen Moderna erstmals am Menschen getestet. Das Medikament könnte Anfang 2021 für den Notfalleinsatz zugelassen werden.
Moderna Inc schließt die endgültige klinische Prüfung abReuters berichtete über Versuche mit einem Impfstoff namens mRNA-1273, an dem 30.000 Freiwillige teilnahmen. Zwischenergebnisse werden in der zweiten Novemberhälfte bekannt gegeben. Nach Übermittlung der Sicherheitsdaten für das Medikament an die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) wird das Unternehmen ab 2021 eine Zulassung für Notfallimpfstoffe beantragen.
Wenn der Moderna-Impfstoff nicht wirksam istWeniger als 70% plant das Unternehmen, die Genehmigung für die Verwendung in Risikogruppen, einschließlich medizinischer Mitarbeiter und älterer Menschen, zu beantragen, sagte der CEO von Moderna gegenüber Reuters. Nach Erhalt der Genehmigung beabsichtigt das Unternehmen, jährlich etwa 500 Millionen Impfstoffdosen zu liefern.
Bis Ende des Jahres wird Moderna voraussichtlich produzierenweniger als 20 Millionen Dosen des Impfstoffs und im Jahr 2021 - von 500 Millionen auf 1 Milliarde Dosen. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass es mit der US-Regierung und mehreren anderen Ländern eine Vereinbarung zur Lieferung des Arzneimittels unter der Führung der Weltgesundheitsorganisation unterzeichnet hat.
- Pfizer
Gestern wurde bekannt, dass dieser Impfstoff der erste warzeigte in abschließenden Versuchen Wirksamkeit. Der Impfstoff selbst von Pfizer und BioNTech heißt BNT162b2. Am 9. November berichtete das Unternehmen, dass das Medikament die dritte Phase klinischer Studien erfolgreich bestanden habe und eine 90-prozentige Wirksamkeit bei der Vorbeugung von Krankheiten durch das Coronavirus COVID-19 gezeigt habe. Die Europäische Kommission wird 300 Millionen Dosen des Impfstoffs kaufen.
In der dritten Phase des Versuchs, die im Juli begann, nahmen mehr als 43.000 Menschen teil, von denen 94 trotz Impfung krank wurden.
Nach Angaben des Unternehmens wird der Impfstoff in zwei Stufen verabreicht und bietet 28 Tage nach der Verabreichung Schutz vor dem Coronavirus. Eine Injektion reicht nicht aus, um erfolgreich eine Immunität aufzubauen.
Welche Probleme können auftreten?
- Nicht genug Information
Es besteht die Meinung, dass nicht genügend Informationen über den Impfstoff veröffentlicht werden. Dabei geht es insbesondere um mögliche Nebenwirkungen.
Derzeit wurde jedoch keine umfassende Analyse veröffentlicht, auch nicht zu Pfizer, obwohl sich die Entwicklung des Unternehmens bereits in der Endphase befindet.
- Transport
Bereits beim Transport von Behältern mit dem Impfstoff können Probleme auftreten. Tatsache ist, dass BNT162b2 bei einer Temperatur von nicht mehr als -70 Grad Celsius gelagert werden darf.
Wenn Sie den Impfstoff auftauen, müssen Sie ihn maximal fünf Tage lang verwenden.
- Optionale Ausrüstung
Für Transport, Lagerung und AuftauenEin Impfstoff erfordert eine teure Infrastruktur. Und die Anforderung, extrem niedrige Temperaturen aufrechtzuerhalten, könnte möglicherweise dazu führen, dass große Mengen an Produkten verderben.
Fast 3 Milliarden Menschen auf der ganzen Welt leben dortEs gibt nicht genügend geeignete Repositorys. Irgendwo wird ihre Arbeit durch Stromausfälle unterbrochen. Darüber hinaus gibt es nicht überall genügend medizinische Fachkräfte, um Medikamente zu verabreichen.
- Mangel an Impfstoff
Die Associated Press schätzt, dass 3 Milliarden Menschen in Ländern mit niedrigem Einkommen in Afrika, Asien und Lateinamerika wahrscheinlich jahrelang keinen Zugang zum COVID-19-Impfstoff haben werden.
Stiftung für den weltweiten Zugang zu Impfstoffen gegenCOVID-19 COVAX hat 184 Länder zusammengebracht, die mit internationalen Organisationen zusammenarbeiten, damit Menschen auf der ganzen Welt Zugang zu Impfstoffen erhalten, sobald diese verfügbar sind.
COVAX hat jetzt rund 1,8 Milliarden US-Dollar mit gesammeltdas ursprüngliche Ziel von 2 Milliarden Dollar. Diese Mittel sollten die Kosten für die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von COVID-19-Impfstoffen decken. Schreibt darüber The Conversation.
Insgesamt haben wohlhabende Länder bereits unterschriebenVereinbarungen für 3,7 Milliarden Dosen von westlichen Arzneimittelherstellern, berichtet The Conversation. Großbritannien hat so viele Impfstoffe vorbestellt, dass es für jede Person im Land fünf Dosen gibt. Die Regierung kündigte auch Pläne an, zusätzliche Vereinbarungen mit Herstellern zu unterzeichnen, um das Angebot zu erhöhen.
Kanada hat letzte Woche auch Vereinbarungen mit zwei Unternehmen unterzeichnet, um 88 Millionen Dosen zu garantieren, genug, um sicherzustellen, dass jeder Bürger mindestens zweimal geimpft wird.
Wie RAND schreibt, wenn die ärmsten Länder dies nicht könnenWenn die Welt Zugang zu Impfstoffen erhält, wird sie in einem Jahr immer noch rund 153 Milliarden US-Dollar an BIP verlieren. Die EU wird ungefähr 40 Milliarden US-Dollar verlieren, und die Vereinigten Staaten könnten ungefähr 16 Milliarden US-Dollar verlieren, Großbritannien - von 2 auf 10 Milliarden.
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