Forscher des Harvard Institute haben ein neues Gen-Editing-Tool entwickelt, das dies kann
Wissenschaftler stellten fest, dass CRISPR-Cas9 wahrscheinlich istist die bekannteste Technik. In den letzten Jahren hat es in der Welt der Wissenschaft für Furore gesorgt, indem es Forschern das Werkzeug zur Verfügung stellte, das sie zum einfachen Bearbeiten von DNA-Sequenzen benötigen. Es ist genauer und hat ein breites Anwendungsspektrum - mit seiner Hilfe können Forscher verschiedene Erbkrankheiten behandeln.
Dieses Tool weist jedoch eine Reihe schwerwiegender Probleme aufEinschränkungen. Beispielsweise können Wissenschaftler keine Materialien liefern. CRISPR-Cas9 ist reichlich vorhanden. Darüber hinaus kann die Methode toxisch für Zellen sein, da das Cas9-Enzym – die molekulare „Schere“, die für das Schneiden von DNA-Strängen verantwortlich ist – häufig Nichtzielbereiche schneidet.
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Retrons können wiederum einen DNA-Strang injiziereneine replizierende Zelle, so dass dieser Strang in die DNA von Tochterzellen eingebaut werden kann. Darüber hinaus können Retron-Sequenzen als "Barcodes" oder "Namensschilder" dienen, sodass Wissenschaftler Personen in einem Bakterienpool verfolgen können. Dies bedeutet, dass sie verwendet werden können, um das Genom zu bearbeiten, ohne die native DNA zu beschädigen, und viele Experimente gleichzeitig durchzuführen.
Wissenschaftler testeten Retrons an Bakterien E.coli und fanden heraus, dass 90 % der Bevölkerung die Retronsequenz enthielten, nachdem sie mehrere Änderungen vorgenommen hatten. Den Nutzen dieser Methode konnten sie auch in groß angelegten genetischen Experimenten nachweisen. Bei Tests konnten sie Antibiotikaresistenzmutationen in E. coli finden, indem sie Retron-Barcodes sequenzierten, anstatt einzelne Mutanten zu sequenzieren, was den Prozess erheblich beschleunigte.
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