Australische Wissenschaftler haben eine neue Methode zur Biosynthese von Moroidin im Gewebe harmloser Pflanzen entwickelt. Das
Australischer Giftbaum (Dendrocnidemoroides) ist eine Pflanze, die zur Familie der Brennnesselgewächse gehört. Es ist mit dünnen Silikonnadeln bedeckt, die mit einem der schmerzhaftesten Giftstoffe der Natur, einer Verbindung namens Moroidin, versetzt sind. „Es ist dafür bekannt, dass es starke Schmerzen verursacht, die sehr lange anhalten“, sagte Jing-Ke Weng, ein Mitarbeiter des Whitehead Institute und Mitautor der Studie.
Moroidin hat jedoch noch eine andere WirkungDiese Verbindung verursacht nicht nur Schmerzen, sondern bindet auch an das Zytoskelett von Zellen und verhindert so deren Teilung, was Moroidin zu einem vielversprechenden Kandidaten für Chemotherapeutika macht.
Genügend Chemikalien sammelnaus offensichtlichen Gründen schwierig zu studieren. Jetzt haben Wissenschaftler eine Methode zur Biosynthese von Moroidin im Gewebe harmloser Pflanzen wie Tabak veröffentlicht. Dies wird die Erforschung des Nutzens der Verbindung für die Behandlung von Krebs erleichtern.
Moroidin ist ein bizyklisches Peptid.Aufgrund seiner komplexen chemischen Struktur ist eine Synthese nahezu unmöglich. Vor vier Jahren haben Wissenschaftler den Mechanismus für die Biosynthese eines anderen Pflanzenpeptidtyps namens Lycium herausgefunden, der erstmals in Goji-Beeren entdeckt wurde.
Mit diesen Daten konnten sieeine Vielzahl von Moroidin-Analoga in Tabakpflanzen durch transgene Expression des Vorläufergens von Kerria japonica. Am Ende ermöglichte es ihre Methode, die gleiche Moroidin-Chemie in einer anderen Wirtspflanze zu produzieren, die einfacher anzubauen, zu ernten und zu untersuchen ist.
In ihrer neuen Studie synthetisierten Wissenschaftler auch ein AnalogonMoroidin namens Coelogentin C. Sie testeten seine Antikrebsaktivität an einer menschlichen Lungenkrebszelllinie und stellten fest, dass die Verbindung für pathogene Zellen toxisch war.
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