Genetiker der Universität Cambridge haben eine Methode entwickelt, um verschiedene Zelltypen in Tumoren zu identifizieren.In
Forscher haben ein genetisches System entwickeltBarcode WILD-seq. Sie verwendeten Viren, um verschiedene Arten von Brustkrebszellen mit einem eindeutigen Code zu kennzeichnen. Danach ist es mithilfe der Technologie der RNA-Sequenzierung einzelner Zellen möglich, festzustellen, welche von ihnen nach der Behandlung überlebt haben.
Die Wissenschaftler testeten ihr System an Mäusen.Sie markierten alle Brusttumorzellen in diesen Tieren mit WILD-seq. Die Mäuse wurden dann mit Chemotherapie behandelt. Die Studie zeigte, dass Zellen, die nach der Behandlung überleben, stärker von Asparagin abhängig sind. Es ist eine Aminosäure, die Zellen verwenden, um sich vor Schäden zu schützen.
Die Forscher injizierten L-Asparaginase, ein Medikamentspaltendes Asparagin, das zur Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie verwendet wird. Dieser Ansatz ermöglichte es ihnen, auf die richtigen Zellen abzuzielen und den Tumor vollständig zu zerstören.
Vorschlag einer Art "Kombinationstherapie"Das Hinzufügen von Asparaginase zur Standardbehandlung könnte ein Weg sein, um Tumore bei Brustkrebspatientinnen weiter zu schrumpfen und das Risiko eines erneuten Auftretens zu verringern.
Ian Cannell, Co-Autor der Studie vom Cambridge Institute for Cancer Research UK
Tumore enthalten sowohl normale Zellen als auchviele Arten von Krebszellen. Die Vielfalt der Krebszellen in einem einzelnen Tumor ist einer der Hauptgründe dafür, dass Standardtherapien in manchen Fällen wirkungslos sind, erklären die Forscher. Obwohl der größte Teil des Tumors während der Therapie abgetötet wird, kann eine kleine Anzahl Krebszellen überleben und wieder wachsen, was zu einem erneuten Auftreten führt.
Forscher konnten das bisher nicht nachvollziehenwelche Zellen überleben und was die Therapieresistenz verursacht. Der neue Ansatz könnte, wenn er sich beim Menschen als wirksam erweist, dazu beitragen, diese Einschränkung zu überwinden und ein zielgerichtetes Medikament zu entwickeln.
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