In einer in der Fachzeitschrift Science veröffentlichten Studie berichten Wissenschaftler über die Entdeckung einer einfachen Methode zur Synthese
„Unsere Methode ist nicht die erste, die Tetrodotoxin synthetisiert; dieseHeute ist es jedoch am effektivsten und verbessert den Stand der Technik um das 30-fache“, sagte Professor Dirk Trauner, einer der Autoren der Arbeit, in einem Interview mit Interesting Engineering.
Tetrodotoxin ist das giftigste natürlicheNeurotoxin, das der Menschheit bekannt ist. Es wird von einer Reihe von Meerestieren wie Kugelfischen, Schnecken, Tintenfischen, Molchen, Fröschen und Würmern produziert. Diese Substanz ist ein Mysterium, denn Wissenschaftler verstehen immer noch nicht ganz, wie es Tieren gelingt, ein gefährliches Gift in sich einzulagern.
Tetrodotoxin wurde zu Beginn des 20. Jahrhunderts isoliertDer japanische Wissenschaftler Yoshizumi Tahara. Seitdem versuchen Forscher auf der ganzen Welt, diesen Stoff zu synthetisieren. Chemiker der Universität Nagoya erzielten erstmals 1972 Erfolge, doch die von ihnen entwickelte Methode umfasste 29 Stufen und die Synthese des Endprodukts betrug etwa 0,7 %. Alle weiteren Versuche, dieses Neurotoxin zu erzeugen, führten entweder zur Entstehung einer äußerst instabilen Substanz oder waren noch weniger wirksam, stellen die Autoren der neuen Arbeit fest.
Chemiker glauben, dass eine effiziente und skalierbare Methode zur Synthese von Tetrodotoxin dazu beitragen wird, eine neue Klasse wirksamer Schmerzmittel zu schaffen, die Natriumkanäle blockieren und nicht süchtig machen.
Tetrodotoxin hat eine interessante EigenschaftNervensignale blockieren. Diese Nervensignale sind für die Schmerzempfindung von wesentlicher Bedeutung, und daher wird angenommen, dass Tetrodotoxin ein vielversprechender Weg für die Entwicklung von nicht süchtig machenden Schmerzmitteln der nächsten Generation sein könnte.
Dirk Trauner, Professor für Chemie an der New York University
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