Forscher um Azusa Inoue vom Center for Integrative Medical Sciences in Japan entdeckten eine Spur
Insbesondere fanden sie das ohne InitialeModifikationen des Histons H2A an Lysin 119, auch H2AK119ub1 genannt, treten keine späten vererbbaren Modifikationen auf. Eine Folge dieses Mangels war die Vergrößerung der Plazenta nach der Einnistung des Embryos.
Die Struktur der DNA in Chromosomen funktioniert nachProteine namens Histon. Wenn Histone modifiziert werden, können sie die Art und Weise verändern, wie Gene im Körper exprimiert werden. Zum Beispiel zeigten frühere Forschungen von Inoue und Kollegen, dass die erworbene Histon-H3-Trimethylierung an Lysin 27 in Säugetier-Oozyten vererbt werden kann. In einer neuen Studie beschloss das Team herauszufinden, wie dies geschieht.
Zunächst untersuchten die Forscher die Perioden von zweiverschiedene Histonmodifikationen. Sie fanden heraus, dass jedes Gen, das H3K27me3 aufwies, auch H2AK119ub1 in Mäuseeiern zeigte. Wissenschaftler glaubten, dass dieses Protein wichtig sei und entfernten die Proteine, aus denen H2AK119ub1 in Eiern besteht.
Infolgedessen hatten die Eier viel weniger H3K27me3 als gewöhnlich. Dies bedeutet, dass H2AK119ub1 als eine Art Marker fungiert, der bestimmt, wo sich das nächste H3K27me3 befinden soll.
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