Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das erste herausgegeben
Obwohl der Ebola-Impfstoff schon istDas neue Medikament wurde Ende letzten Jahres zugelassen und hat sich in Vorversuchen als wirksam erwiesen. Es könnte bei der Bekämpfung des anhaltenden Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo und anderswo auf der Welt hilfreich sein. Die Forscher stellen außerdem fest, dass die FDA-Zulassung auch die Aussichten für die Entwicklung ähnlicher Medikamente für das Coronavirus verbessern könnte, die möglicherweise bereits verfügbar sind, bevor ein Impfstoff verfügbar ist.
„Diese Nachricht unterstreicht die Bedeutung der internationalen Zusammenarbeit im Kampf gegen Ebola. Wir hoffen, dass weitere Schritte dazu führen werden, dass die Anzahl der Patienten weltweit sinken wird. "
John Farley, Direktor des Büros für Infektionskrankheiten am Center for Drug Evaluation and Research der FDA.
Inmazeb enthält eine Mischung aus dreimonoklonale Antikörper, die das Ebola-Virus blockieren. Das Medikament wurde von Regeneron entwickelt, das auch einen Coronavirus-Impfstoff testet. In klinischen Studien hatten Patienten, die Inmazeb einnahmen, eine viel geringere Wahrscheinlichkeit für weitere Komplikationen, und die Zahl der Todesfälle verringerte sich um mehrere Dutzend Mal.
„Inmazeb“ wurde erstmals während getestetKlinische Studien, die 2018 und 2019 während des Ebola-Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo durchgeführt wurden. Ziel der PALM-Studie war es, das wirksamste intravenöse Medikament Inmazeb zu identifizieren, das in einer klinischen Studie an 382 mit dem Ebola-Virus infizierten Freiwilligen getestet wurde.
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