Die FDA genehmigt den ersten Heimtest für Influenza, COVID-19 und RSV

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein neues zugelassen

Test zur Identifizierung verschiedenerAtemwegsviren, einschließlich COVID-19 und Influenza. Dieser Test ist der erste seiner Art, der von der FDA zugelassen wurde und ermöglicht den Zugang zu drei Diagnosetests ohne einen Arztbesuch.

Der Test von Labcorp sucht nach Spuren von Influenza A und B,SARS-CoV-2 und Respiratory Syncytial Virus (RSV). Zur Erinnerung: RSV ist ein Virustyp, der Atemwegsinfektionen verursacht. Es ist die häufigste Ursache für Infektionen der unteren Atemwege bei Neugeborenen und Kindern.

Im Gegensatz zu herkömmlichen Antigen-SchnelltestsDas neue Modell nutzt die traditionellere PCR-Technologie (Polymerase-Kettenreaktion). Dies bedeutet, dass der Nasenabstrich zur Analyse an ein Labor geschickt wird.

Das Set heißt Labcorp Seasonal RespiratoryVirus RT-PCR DTC Test und wird im Handel erhältlich sein. Es kann auch ohne ärztliches Rezept online bestellt werden. Benutzer nehmen zu Hause einen Nasenabstrich, senden die Probe an das nächstgelegene Labcorp-Labor und greifen innerhalb von ein bis drei Tagen über eine Online-Plattform auf die Ergebnisse zu.

Es ist noch nicht klar, wie viel der Test kosten wird, aber ähnliche Tests von Labcorp kosten 169 US-Dollar.

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