Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ihre Notfallzulassung aktualisiert.
„Das Land ist in die nächste Welle einer Pandemie eingetretenCOVID-19, und die FDA ist sich besonders bewusst, dass immungeschwächte Menschen einem schweren Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Nach sorgfältiger Prüfung der verfügbaren Daten hat die FDA festgestellt, dass eine dritte Dosis Pfizer-BioNTech- oder Moderna-Impfstoffe einer kleinen gefährdeten Gruppe zugute kommen könnte “, sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock.
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„Wie wir bereits erwähnt haben, Menschen, dieVollständig geimpft, ausreichend geschützt und benötigt keine zusätzliche Dosis des COVID-19-Impfstoffs. Die FDA ist aktiv an einem wissenschaftlich fundierten, rigorosen Verfahren mit unseren Bundespartnern beteiligt, um die Notwendigkeit einer zusätzlichen Dosis in Zukunft zu prüfen “, fügte die FDA hinzu.
Die FDA wird voraussichtlich die dritte Dosis der mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer / BioNTech genehmigen. Sie erhalten die Genehmigung für die dritte Dosis, indem sie die Notfalldokumente aktualisieren.
Einkomponenten-Impfstoff von Aktualisierungen ausgeschlossenCOVID-19 von Johnson & Johnson. Laut Quellen von Politico ist dies darauf zurückzuführen, dass nur sehr wenige Menschen mit geschwächtem Immunsystem zuvor die Johnson & Johnson.
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