Zuvor haben Wissenschaftler herausgefunden, dass Mikroglia, also Hilfszellen des Gehirns, einfangen und zerstören können
Um die Gründe für die Entwicklung dieser zu verstehenFehler und Methoden zur Wiederherstellung der Funktion von Mikrogliazellen verglichen die Autoren die lebenswichtige Aktivität von Mikrogliazellen im Gehirn gesunder Mäuse und einer speziellen Nagetierrasse, die genetisch für die Entwicklung der aggressivsten Formen der Alzheimer-Krankheit prädisponiert ist.
Es stellte sich heraus, dass das HIF1A-Gen und verwandteDNA-Regionen hatten eine erhöhte Aktivität in Mikrogliazellen von Nagetieren mit Alzheimer-Krankheit. Ähnliche Verstöße fanden die Autoren auch bei der Arbeit an diesem Teil des Genoms in Zellkulturen, die aus den Gehirnen von Menschen mit fortgeschrittener Alzheimer-Krankheit extrahiert wurden.
Bis wir genau sagen können, wie es sich verhältdie Aktivität dieses Gens mit der Geschwindigkeit des Krankheitsverlaufs Wir planen, den genomischen Editor von CRISPR zu verwenden, um zu beobachten, wie sich eine Erhöhung oder Verringerung der HIF1A-Aktivität auf die Entwicklungsgeschwindigkeit der Alzheimer-Krankheit auswirkt.
Gabriel Chu, wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Duke University (USA)
Bisher können die Autoren der Arbeit nicht genau sagen, welchen Einfluss das entdeckte Gen auf die Entstehung der Krankheit hat.
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