In einem neuen Experiment haben Biologen herausgefunden, dass ein bestehendes Krebsmedikament die Wirkung verlangsamen kann
DMD entsteht als Folge einer GenmutationX-Chromosom, das die Produktion des Dystrophin-Proteins reduziert. Ohne sie werden Muskelzellen brüchig und können leicht beschädigt werden, was dazu führt, dass die Muskelfunktion der Patienten allmählich verloren geht. Schließlich greift die Krankheit auf die Muskeln des Herzens und der Lunge über, was zu einer verkürzten Lebenserwartung führt.
Wissenschaftler der University of British Columbia (UBC)haben ein Medikament gefunden, das das Fortschreiten von DMD zu verlangsamen scheint. Es gehört zu einer Gruppe, die als CSF1R-Inhibitoren bekannt ist. Sie sind bereits zur Behandlung einiger Krebsarten zugelassen, indem sie einen in Tumorzellen überexprimierten Rezeptor blockieren.
Forscher haben die Rolle zufällig entdecktCSF1R-Inhibitoren bei DMD. Diese Medikamente zerstören auch Mikroglia, die im Zentralnervensystem ansässigen Makrophagen. Zuvor versuchten Wissenschaftler, die Population dieser Zellen auf diese Weise „neu zu starten“.
In diesem Fall untersuchten Wissenschaftler die Rolle dieserMakrophagen bei der Muskelregeneration. Doch als sie die Makrophagen der Mäuse dezimierten, stellten sie fest, dass die Muskelfasern der Tiere plötzlich widerstandsfähiger gegen die durch Muskeldystrophie verursachten Schäden wurden.
Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht.
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