Wenn ein Mensch einen Herzinfarkt erleidet, verbleibt eine große Menge Narbengewebe in seinen Blutgefäßen,
Wissenschaftler der Duke University (DU) untersuchtenFibroblastenfunktion. Diese Zellen sind an der Bildung von Binde- und Narbengewebe beteiligt. Es stellte sich jedoch heraus, dass erwachsene Fibroblastenzellen im Gegensatz zu jugendlichen resistent gegen Neuprogrammierung sind.
Es stellte sich heraus, dass der Unterschied warim Protein-Sauerstoffsensor Epas1, der es erwachsenen Zellen nicht ermöglichte, den Anweisungen zur Neuprogrammierung zu folgen. Als Epas1 in erwachsenen Zellen gehemmt wurde, führten diese erfolgreich zu einer Transformation.
Mit gehemmter Epas1-ForschungDas Team schickte RNA-Pakete an Mäuse, die einen Herzinfarkt hatten. Die RNA enthielt Anweisungen zur Neuprogrammierung, um Fibroblasten in gesundes Herzgewebe umzuwandeln, und war in Exosomen eingewickelt, sackartige Strukturen, die überall im Körper zu finden sind.
Die Technik erwies sich als erfolgreich.„Wir konnten fast die gesamte Herzfunktion wiederherstellen, die nach einem Herzinfarkt verloren ging, indem wir die Alterung der Fibroblasten im Herzen umkehrten“, schließen die Wissenschaftler. Die Studie wurde im Journal of Biological Chemistry veröffentlicht.
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