Wissenschaftler der Universität Tel Aviv warnen davor, dass die CRISPR-Methode zur Genombearbeitung zwar sehr ist
Um das Ausmaß des potenziellen Schadens zu untersuchen,Genetiker haben die Bedingungen der ersten klinischen Studien repliziert, in denen CRISPR/Cas9 zur Behandlung von Menschen eingesetzt wurde. Diese Studie wurde in Pennsylvania durchgeführt. Die bearbeiteten T-Zellen nutzten die Wissenschaftler dann für die Krebstherapie.
Bei ihrer Arbeit spalteten sich Forscher aus Israeldas Genom von T-Lymphozyten an genau den gleichen Stellen wie im Pennsylvania-Experiment - Chromosomen 2, 7 und 14 der 23 Chromosomenpaare des menschlichen Genoms. Mithilfe von RNA-Sequenzierung analysierten sie jede Zelle separat und maßen die Expressionsniveaus jedes Chromosoms in jeder von ihnen. Die Ergebnisse zeigten einen signifikanten Verlust an genetischem Material in einigen Zellen.
Als beispielsweise Chromosom 14 gespalten wurde,In etwa 5 % der Zellen kam es zu einer geringen oder keiner Expression dieses Chromosoms. Wenn alle Chromosomen gleichzeitig gespalten wurden, nahm der Schaden zu: 9 %, 10 % und 3 % der Zellen konnten den Bruch in den Chromosomen 14, 7 bzw. 2 nicht reparieren.
Insgesamt zeigen unsere Ergebnisse, dass mehr als 9 %Mit der CRISPR-Technologie bearbeitete T-Zellen haben eine beträchtliche Menge an genetischem Material verloren. Ein solcher Verlust kann zu einer Destabilisierung des Genoms führen, was zur Entstehung von Krebs beitragen kann.
Asaf Madi, Co-Autor der Studie, in einem Interview mit The Jerusalem Post
Wissenschaftler betonen, dass sie nicht überlegennotwendig, die Verwendung der neuen Technologie vollständig zu verbieten, aber zur Vorsicht bei ihrer Anwendung aufrufen. CRISPR hat eine potenzielle Wirksamkeit bei der Behandlung vieler Krankheiten gezeigt, und dasselbe Team von Genetikern hat kürzlich eine Methode zur Verwendung von CRISPR zur Behandlung von HIV eingeführt. Die Forscher glauben, dass das Verständnis der möglichen Nebenwirkungen dazu beitragen wird, die Technologie zu verfeinern.
Zuvor sprach Hi-Tech von der „sanften CRISPR“-Technologie, die einen sichereren Ansatz zur Korrektur genetischer Defekte verwendet.
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