Die antiretrovirale Therapie (ART) begrenzt die HIV-Infektionsrate im Blut auf sehr niedrige Werte. Ihnen
Ein Forscherteam der George UniversityWashington stellte fest, dass ART nur die Infektion unterdrücken und ihre weitere Übertragung verhindern kann. Aber HIV verändert das genetische Verhalten von Immunzellen und ist hier machtlos. In diesen Zellen werden weiterhin entzündungsfördernde Gene exprimiert.
Also unabhängig davon, ob es enthältZellprotein des Humanen Immundefizienzvirus oder nach ARS frei davon ist, ist es wahrscheinlich ständig einer Entzündung ausgesetzt. „Entzündungen sind ein entscheidender Bestandteil vieler, wenn nicht der meisten Krankheiten, die mit einer kontrollierten HIV-Infektion einhergehen. Im Grunde geht es um kardiovaskuläre und neurokognitive Störungen“, erklärt Michael Bukrinski, leitender Forscher und Professor für Mikrobiologie an der George Washington University.
Wissenschaftler haben einige Immunzellen kultiviertLabor und teilte sie dann in zwei Gruppen ein. Die Zellen wurden zunächst einem HIV-Protein namens Nef ausgesetzt. Sie erhielten die gleiche Nef-Dosis, die in Zellen von Patienten mit kontrollierter HIV-Infektion vorkommt (die Virusmenge ist so gering, dass sie in einem Viruslasttest nicht nachgewiesen werden kann).
Anschließend legten die Forscher Zellen beider Gruppen freiExposition gegenüber einem bakteriellen Toxin, um den Unterschied in ihrer Immunantwort aufzuzeichnen. Sie stellten hohe Mengen an Entzündungsproteinen (Zytokinen) fest und identifizierten außerdem aktivierte entzündungsfördernde Gene in der ersten Zellgruppe.
Auf der anderen Seite gibt es Immunzellen, die das nicht tunBei Exposition gegenüber Nef wurde kein ähnliches Verhalten beobachtet. Diese Daten unterstützen das immunologische Gedächtnis (oder die trainierte Immunität) infolge einer HIV-Infektion und ihre Rolle bei Entzündungen.
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Bildnachweis: CDC/C. Goldsmith, P. Feorino, E. L. Palmer, W. R. McManus