Forscher der UC Davis haben sich mit Wissenschaftlern des Mount Sinai Hospital zusammengetan
Der Nucleus Accumbens ist wichtig für die Motivation, er reagiert auf lohnende Erfahrungen und soziale Interaktionen, die alle von Depressionen betroffen sind.
Zuvor war bekannt geworden, dass bei Frauen eine Diagnose gestellt wurdeBei Depressionen wurden verschiedene Gene an- und ausgeschaltet, dies war nicht mit der Situation bei Männern zu vergleichen. Diese Veränderungen könnten Symptome einer Depression hervorrufen, oder umgekehrt könnte eine Depression die Funktionsweise des Gehirns verändern.
Um zwischen diesen Merkmalen zu unterscheiden, untersuchten die Forscher Mäuse, die negative soziale Interaktionen erlebt hatten.
„Es stellte sich heraus, dass das soziale Netzwerk negativ warDie Interaktionen veränderten die Genexpressionsmuster bei weiblichen Mäusen, ähnlich wie es bei Frauen mit Depressionen der Fall ist. Das ist interessant, weil Frauen in diesem Bereich bisher kaum erforscht wurden“, sagten die Autoren der Studie.
Danach wählten die Forscher ein Gen aus –Regulator des G-Protein-Signalwegs 2 oder Rgs2. Es steuert die Expression eines Proteins, das Neurotransmitterrezeptoren reguliert, auf die Antidepressiva wie Prozac und Zoloft abzielen.
Als die Forscher das Rgs2-Protein im Nucleus Accumbens von Mäusen experimentell erhöhten, kehrten sie die Auswirkungen von Stress auf diese weiblichen Mäuse um.
Laut den Forschern werden die Ergebnisse dieser Arbeit bei der Entwicklung einer Pharmakotherapie zur wirksamen Behandlung von Menschen mit Depressionen helfen.
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