Neue Ursache für Schilddrüsenerkrankung gefunden

In der größten Genomstudie haben Wissenschaftler mehr als 100 Gene gefunden, die mit Schilddrüsenerkrankungen in Zusammenhang stehen.

Drüsen.Sie suchten nach Unterschieden im Genom von Menschen mit unterschiedlichen Spiegeln des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH). Es wird von der Hypophyse im Gehirn produziert und steuert die Menge der von der Schilddrüse produzierten Hormone.

In einer neuen Studie haben Wissenschaftler 112 identifiziertGene, die den TSH-Spiegel und damit das Risiko einer Schilddrüsenerkrankung beim Menschen beeinflussen können. Von diesen 112 Genen wurden 78 noch nie mit TSH-Werten in Verbindung gebracht.

Einige von ihnen sind am Wachstum von Blutgefäßen und dem Überleben von Nervenzellen beteiligt. Weitere Forschung ist erforderlich, um genau zu verstehen, wie diese Prozesse zu Schilddrüsenerkrankungen beitragen.

Die Schilddrüse befindet sich im Rachen und sondert abHormone. Sie werden benötigt, um die Arbeit von Zellen zu steuern, die Nährstoffe und Sauerstoff in Energie umwandeln. Menschen mit Hyperthyreose sind durch eine Schilddrüsenüberfunktion gekennzeichnet, die übermäßig hohe Spiegel dieser Hormone produziert. Bei Menschen mit Hypothyreose ist das Gegenteil der Fall.

Hyperthyreose kann Gewichtsverlust verursachen undunregelmäßiger Herzschlag und Hypothyreose führt zu Gewichtszunahme und Verstopfung. Um besser zu verstehen, welche Gene die Schilddrüsenfunktion beeinflussen, analysierten Wissenschaftler die Genome von fast 250.000 Menschen europäischer Abstammung.

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