Die Studie wurde von der Moskauer Niederlassung des niederländischen Vertrags organisiert und überwacht
In der dritten Phase der Studie nahmen 19.866 Freiwillige teil, die in 25 Krankenhäusern und Kliniken in Moskau geimpft und untersucht wurden. Von den Testern erhielten 14.964 den Impfstoff, 4902 ein Placebo.
In der Impfstoffgruppe erkrankten 16 Personen (0,1%)Placebogruppe - 62 Personen (1,3%). Der Wirkungsgrad betrug somit 91,6% (95%, Konfidenzintervall 85,6–95,2). Als Ergebnis der Tests gab es 78 bestätigte Fälle von Coronavirus.
Ein wichtiges Forschungsstück war die Teilnahme vonFreiwillige über 60 Jahre (der älteste Teilnehmer in der Impfstoffgruppe war 87 Jahre alt und 84 Jahre alt in der Placebogruppe). Mehr als 98% der Freiwilligen in der Impfstoffgruppe entwickelten eine humorale Immunantwort und 100% entwickelten eine zelluläre Immunantwort.
Während der Studien wurden vier Todesfälle registriert: drei unter den geimpften und einer in der Placebogruppe, aber keiner von ihnen war laut dem Bericht mit der Impfung verbunden.
RDIF-CEO Kirill Dmitriev stellt fest, dassDer Impfstoff "schützt vollständig vor schweren Fällen von Coronavirus, gemäß Daten, die von unabhängigen Experten zusammengestellt und ausgewertet und in The Lancet veröffentlicht wurden."
Es ist jedoch noch unbekannt, wie langeDie durch die Impfung erlangte Immunität ist wirksam. Weitere Untersuchungen zu verschiedenen Untergruppen sind erforderlich: verschiedene Begleiterkrankungen, schwangere Frauen, stillende Frauen, Kinder.
Darüber hinaus ist die Wirksamkeit nicht bekanntDer Impfstoff verhindert asymptomatische Fälle gut: Er ist notwendig, um die Pandemie zu bekämpfen, nicht nur die schwere Form der Krankheit. Und was am wichtigsten ist: Es gibt keine Daten darüber, wie wirksam der Impfstoff gegen Mutationen des neuen Coronavirus-Typs ist.
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