Dieser Prozess beeinflusst, wie offen diese Regionen für die Bindung an andere Teile der DNA sind
Das berichteten die Autoren des neuen Werks erstmalsEs gibt einen biologischen Mechanismus, durch den nichtkodierende Mutationen das Krebsrisiko beeinflussen können. Dies wird dazu beitragen, Behandlungen zu entwickeln, die diesen Mechanismus stören, und dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Krebsarten bei Risikopersonen zu verringern.
Laut Alexander Gusev, Ph.DDas Eli and Edith L. Broad Institute konnte während der Arbeit eine große Anzahl von Mutationen im Genom finden, die möglicherweise mit Krebs in Verbindung gebracht werden könnten. Das Hauptziel bestand darin zu verstehen, wie diese Mutationen das Krebsrisiko erhöhen.
Als Ergebnis haben Wissenschaftler eine Datenbank mit Mutationen erstellt,was auch mit dem Risiko, an Krebs zu erkranken, verbunden sein kann. Die Datenbank kann als Ausgangspunkt für das Entwerfen und Testen von Arzneimittelstudien dienen, die durch Einwirkung auf diesen Mechanismus das Risiko einer Person, an bestimmten Krebsarten zu erkranken, verringern können.
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