RNA-basierte Therapien eröffnen eine Reihe neuer Möglichkeiten zur Krankheitsprävention und -behandlung.
Doch jetzt ist die Lieferung von RNA-therapeutischenMedikamente im Käfig wirken nicht. Damit neue Behandlungen ihr Potenzial entfalten können, ist es notwendig, die Verabreichung von Medikamenten an den menschlichen Körper zu optimieren. Die neue Methode, die von Forschern der Chalmers University of Technology geprägt wurde, könnte der Wissenschaft helfen, von traditionellen Medikamenten zu RNA-basierten Therapien überzugehen.
Forschung, die wissenschaftlich untermauertArtikel, die Wissenschaftler gemeinsam mit Chemikern und Biologen der Chalmers University, Mitarbeitern des biopharmazeutischen Unternehmens AstraZeneca und einer Forschungsgruppe des Pasteur-Instituts in Paris durchgeführt haben.
Die Methode beinhaltet den Austausch eines GebäudesRNA-Blöcke in eine fluoreszierende Version: Sie können verwendet werden, um Informationen über die Bewegungen der RNA (mRNA) zu erhalten, ohne die Funktion des Körpers in irgendeiner Weise zu beeinträchtigen. Fluoreszenz ermöglicht es Forschern außerdem, funktionelle mRNA-Moleküle in Echtzeit zu verfolgen und zu sehen, wie sie in Zellen gelangen. All dies kann mit einem Mikroskop durchgeführt werden.
Der große Vorteil dieser Methode istDie Tatsache, dass wir jetzt leicht erkennen können, wo genau die mRNA in die Zelle gelangt und wo das Protein gebildet wird. Wir tun dies alles, ohne die natürliche Fähigkeit der RNA zur Proteintranslation zu verlieren.
Elin Esbjerner, außerordentliche Professorin für Biologie und Biotechnologie und zweite Hauptautorin des Artikels.
Forscher auf diesem Gebiet könnenMethode, um mehr über den Assimilationsprozess zu erfahren. Dies wird dazu beitragen, mehr neue Medikamente zu erschließen. Die neue Methode ergänzt das Wissen um moderne Methoden zur Untersuchung von RNA unter dem Mikroskop.
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