N-Aryl-C-nitroazole sind eine wichtige Klasse heterozyklischer Verbindungen. Sie werden als verwendet
Jetzt ein internationales Forscherteam, indarunter Wissenschaftler aus Russland konnten feststellen, dass Verbindungen bei ihrer Verarbeitung gegen arzneimittelempfindliche Stämme von Tuberkulose-Krankheitserregern kämpfen können. Gleichzeitig waren sie gegen Krankheitserreger der ESKAPE-Gruppe machtlos (eine Abkürzung für die Namen der Bakterienarten, die am häufigsten Resistenzen gegen Antibiotika entwickeln: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes und Enterobacter).
Wie weltweit neue Antibiotika entwickelt werden
Danach modifizierten die Forscher diezusammengesetzt und zwei isomere (in atomarer Anordnung identisch) Reihen von Substanzen aufgebaut. Die Aminoseitengruppen haben ihre Position geändert, um den aromatischen Kern der stickstoffreichen Substanz kompakter zu machen und so die Toxizität der Substanz zu verringern. In diesem Fall wurde die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber der neuen Verbindung durch das Scheibendiffusionsverfahren getestet.
Es stellte sich heraus, dass Vertreter der ESKAPE-Gruppe leichtwurden durch neue Substanzen unterdrückt. Die Mindestkonzentration einer chemischen Verbindung, die das sichtbare Wachstum von Bakterien oder Bakterien (μg / ml) für die Testsubstanz verhindert, zeigt ein mit dem Antibiotikum Ciprofloxacin vergleichbares Ergebnis. Zum Beispiel benötigt Enterokokken 0,3 μg / ml eines Antibiotikums oder 2 μg / ml einer der neuen Substanzen. Gleichzeitig erwies sich M. Tuberculosis, die ursprünglich durch OTB-021-Pyrimidin geschädigt wurde, als völlig unempfindlich gegenüber neuen Substanzen.
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