Wissenschaftler verfolgen, wie Immunzellen ihr Ziel finden

Bioingenieure am Massachusetts Institute of Technology haben ein experimentelles Werkzeug entwickelt

ermöglicht eine präzise Bestimmung von Wechselwirkungenzwischen einer bestimmten Immunzelle und ihrem Antigen. Eine neue Technik, die Viren nutzt, um großen Populationen von Immunzellen viele verschiedene Antigene zu präsentieren, könnte groß angelegte Screenings auf solche Interaktionen ermöglichen.

Dafür haben Forscher entwickelteine spezialisierte Form des Lentivirus, eine Virusart, die Wissenschaftler häufig zur Übertragung von Genen verwenden, da sie DNA-Fragmente in Wirtszellen integrieren kann. Diese Viren haben ein Hüllprotein namens VSV-G, das an Rezeptoren auf der Oberfläche vieler Arten menschlicher Zellen, einschließlich Immunzellen, binden und diese infizieren kann.

Für diese Studie modifizierten die ForscherVSV-G-Protein so, dass es die Zelle nicht alleine infizieren kann, sondern auf ein Antigen nach Wahl der Forscher angewiesen ist. Diese modifizierte Version von VSV-G kann dem Lentivirus nur dann helfen, in die Zelle einzudringen, wenn das gepaarte Antigen an einen menschlichen B- oder T-Zellrezeptor bindet, der das Antigen erkennt.

„Diese Technik ermöglicht es uns, die Immunität viel besser zu verstehenes ist besser. Wissenschaftler werden also die Mechanismen der komplexen Immunerkennung bei verschiedenen Krankheiten erkennen und die Entwicklung wirksamerer Impfstoffe und Immuntherapien beschleunigen“, sagte Michael Birnbaum, Assistenzprofessor für Bioingenieurwesen am Massachusetts Institute of Technology.

Um die Genauigkeit der Technik zu demonstrieren,Die Forscher erstellten einen Virenpool mit Antigenen von 100 verschiedenen Viren, darunter Influenza, Cytomegalovirus und Epstein-Barr-Virus. Sie testeten diese Viren gegen etwa 400.000 T-Zellen und zeigten, dass die Methode die zuvor identifizierten Antigen-T-Zell-Rezeptor-Paare korrekt selektieren konnte.

Auf die zukünftige Forschung hofft BirnbaumTesten Sie Tausende von Antigenen gegen Populationen von B- und T-Zellen. „Unser Ideal ist es, ganze Viren oder Virenfamilien zu screenen, damit wir in einem einzigen Experiment Messwerte vom gesamten Immunsystem erhalten können“, bemerkt er.

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