An der Studie waren Wissenschaftler der Polytechnischen Universität St. Petersburg beteiligt
Forscher haben einen Polymerträger entwickelt,eine Reihe von einzigartigen Eigenschaften besitzen. Genetisches Material verschiedener Größen und Strukturen kann in die „Universalbehälter“ seiner Struktur geladen werden: von kleinen störenden RNAs bis zu großen Messenger-RNAs. Wissenschaftler haben die Wirksamkeit einer solchen Abgabe an menschliche Stammzellen gezeigt.
Die CRISPR / Cas9-Technologie arbeitet nach dem Prinzip"Molekulare Scheren", die wichtig sind, um die Zellen, die zur Entwicklung der Krankheit beitragen, richtig zu liefern. Der Komplex bindet an die gewünschte Region des Genoms, in der das Cas9-Protein DNA spaltet.
Es ist wie ein Flash-Laufwerk mit Informationen.Wenn es in den Körper gelangt, zwingt es die Zellen dazu, bestimmte Aktionen auszuführen, beispielsweise das Immunsystem darauf zu trainieren, „feindliche“ Proteine des Virus zu bekämpfen. Typischerweise werden in medizinischen Anwendungen Träger für den Transport spezifischer genetischer Materialien verwendet. Wir haben jedoch bewiesen, dass wir in der Lage sind, genetische Materialien unterschiedlicher Größe zu transportieren. Diese Technologie eröffnet neue Horizonte für die Entwicklung nicht-viraler Abgabesysteme.
Alexander Timin, Leiter des Labors für Mikroverkapselung und kontrollierte Abgabe biologisch aktiver Verbindungen, SPbPU
Die Forscher verglichen verschiedene Abgabemethoden. Sie analysierten die Effizienz der Bearbeitung, Lieferung und Toxizität der Medien.
Die Forscher planen nun, medizinische Protokolle zu erstellen, die in der medizinischen Praxis implementiert werden.
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