Die Speicherung von DNA-Daten ist eine attraktive Technologie: Es ist möglich, viele Daten über einen langen Zeitraum zu speichern
Der Vorteil unserer Methodik ist, dass sie zeit- und kosteneffizienter ist.Wenn Sie sich nicht sicher sind, welche Datei die benötigten Daten enthält, müssen Sie nicht die gesamte DNA bei einer Suche sequenzieren.Stattdessen können Sie viel kleinere Teile der DNA-Dateien sequenzieren und in der Vorschau anzeigen.
Kyle Tomek, Hauptautor eines Artikels über die Arbeit und DoktorandStaatliche Universität von North Carolina
Benutzer "benennen" ihre Datendateien, indem sie DNA-Sequenzen, sogenannte Primer-Bindungssequenzen, an die Enden der DNA-Stränge anhängen: Diese sind diejenigen, dieInformation.
Um die Datei zu identifizieren und zu extrahieren, müssen die meistenSysteme verwenden die Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Konkret verwenden sie einen kleinen DNA-Primer, der einer bestimmten Sequenz entspricht, um die DNA-Stränge zu identifizieren, die die gewünschte Datei enthalten.
Ein Primer ist ein kurzes Nukleinsäurefragment oder verknüpftes Molekül, das als Ausgangspunkt für die DNA-Replikation dient.
Das System verwendet dann PCR, um diemehrere Kopien der entsprechenden DNA-Stränge und anschließendes Sequenzieren der gesamten Probe. Da der Prozess mehrere Kopien der Ziel-DNA-Stränge erstellt, ist das Signal des Zielstrangs stärker als der Rest der Probe, sodass die Ziel-DNA-Sequenz identifiziert und die Datei gelesen werden kann.
Allerdings ist eines der aufgetretenen ProblemeDNA-Datenspeicherforscher haben herausgefunden, dass PCR unbeabsichtigt Teile mehrerer Datendateien kopiert, wenn zwei oder mehr Dateien denselben Namen haben. Daher müssen Benutzer Dateien sehr eindeutige Namen geben.
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