UIC-Forscher analysierten die Genexpression in frischem Gehirngewebe, das währenddessen gesammelt wurde
Diese "Zombie-Gene" waren spezifisch für einen TypZellen: Entzündungszellen, Gliazellen genannt. Die Forscher beobachteten, dass Gliazellen innerhalb von Stunden nach dem Tod im Gehirn wachsen und keimen.
Die meisten Studien verwendenPostmortales menschliches Hirngewebe für die Suche nach Behandlungen und möglichen Heilmitteln für Erkrankungen wie Autismus, Schizophrenie und Alzheimer-Krankheit berücksichtigt nicht die posthume Genexpression oder zelluläre Aktivität.
Die Autoren stellen außerdem fest, dass globalDas Muster der Genexpression in frischem menschlichem Gehirngewebe entspricht nicht den veröffentlichten Berichten über die postmortale Genexpression im Gehirn von Menschen ohne neurologische Störungen oder von Menschen mit einer Vielzahl neurologischer Störungen, wie Autismus oder Alzheimer.
Die Autoren führten ein Experiment mit simuliertem Tod durch:Sie untersuchten die Expression aller menschlichen Gene über einen Zeitraum von 24 Stunden. Sie fanden heraus, dass etwa 80 % der analysierten Gene über einen Zeitraum von 24 Stunden relativ stabil blieben. Wir sprechen über Gene, die grundlegende Zellfunktionen bereitstellen. Eine andere Gruppe, die in Neuronen vorkommt und eng mit Gedächtnis und Denken verbunden ist, wird innerhalb weniger Stunden nach dem Tod schnell abgebaut.
Eine dritte Gruppe von „Zombie-Genen“ nahm in ihrer Aktivität zu, während gleichzeitig die neuronalen Gene abnahmen.
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