Die Kombination aus dem personalisierten Krebsimpfstoff von Moderna und der Krebsimmuntherapie Merck & Co.'s Keytruda hat abgenommen
Die Ergebnisse, die die Unternehmen sagen, warenstatistisch signifikant, aber noch nicht von unabhängigen Wissenschaftlern getestet, deuten auf eine neue, aber unbewiesene Klasse von Impfstoffen hin, die auf die Behandlung von Krankheiten abzielen, anstatt Infektionen zu verhindern, wie es bei herkömmlichen Impfstoffen der Fall ist.
Wenn die Kombination in Zukunft erfolgreich istStudien könnten ihre Ergebnisse den Anwendungsbereich der Boten-RNA-Impfstoffplattform von Moderna über COVID-19 hinaus erweitern, was die erste kommerzielle Nutzung dieser Gentechnologie war.
Merck und Moderna sagten, sie planen GesprächeWir werden die Ergebnisse mit den Aufsichtsbehörden teilen und im nächsten Jahr eine größere Studie durchführen, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination zu bestätigen. Positive Ergebnisse dieser Studie könnten den Weg für eine mögliche behördliche Zulassung des experimentellen Krebsimpfstoffs von Moderna ebnen.
Auch Moderna und Merck planen Testsdiese Kombination für andere Krebsarten. „Wir wollen keine Zeit verlieren. Angesichts der so überzeugenden Daten ist dies für mich ein COVID-19-ähnlicher Moment“, sagte Stephane Bancel, CEO von Moderna.
Gegründet im Jahr 2010 zu verwendenAufgrund des Potenzials molekularer Fortschritte arbeitet Moderna seit Jahren an der Kommerzialisierung von mRNA und steht vor technischen Hürden wie der Abgabe der mRNA an das Ziel, bevor der Körper sie zerstört.
Wie ein Impfstoff hergestellt wird
Forscher erforschen die Möglichkeiten schon seit langemImpfung von Krebspatienten, einem der größten Märkte der Pharmaindustrie. Moderna stellt seinen Impfstoff auf komplexe Weise her, da die Impfung für jeden Patienten einzigartig ist. Das Unternehmen beginnt mit einer Biopsie des Tumors des Patienten. Anschließend analysiert es die Tumorprobe und identifiziert Mutationen in den Krebszellen, sogenannte Neoepitope.
Moderna-Experten wählen bis zu 34 Neoepitope aus,die laut Experten die stärkste Immunantwort beim Patienten hervorrufen werden, und die genetischen Codes dieser Neoepitope in den Impfstoff einbeziehen. Nach der Injektion in einen Patienten weist der Impfstoff die Zellen des Patienten an, Neoepitope zu produzieren. Dies wiederum sollte eine Immunantwort auslösen, die Krebszellen besser angreifen und zerstören kann.
Zwischen der Biopsie und der ersten Injektion des Krebsimpfstoffs liegen vier bis acht Wochen.
Im Jahr 2019 begannen Moderna und Merck mit der zweiten PhaseVersuch eines personalisierten Krebsimpfstoffs mit Keytruda bei Menschen, deren Melanom operativ entfernt wurde, bei denen jedoch weiterhin ein hohes Risiko für ein Wiederauftreten der Krebserkrankung besteht.
После операции некоторые пациенты получали до neun Dosen des personalisierten Krebsimpfstoffs alle drei Wochen und erhielt Keytruda alle drei Wochen für 18 Zyklen. Andere erhielten nur Keytruda.
„Das ist das erste Mal, dass wir wirklich sehenein starkes Signal von einem Krebsimpfstoff“, sagte Eliav Barr, Leiter der globalen klinischen Entwicklung und Chief Medical Officer von Merck, in einem Interview. "Dies ist das erste Mal, dass wir tatsächlich zeigen können, dass man durch die Aufhebung der Bremsen der Immunantwort, die Keytruda bietet, in Kombination mit einem extrem guten Impfstoff eine wirklich starke Immunantwort erhält."
Studienfreiwillige, die die Kombination erhielten,erfahrene Nebenwirkungen, die zu Keytruda passten, wie z. B. Müdigkeit und gastrointestinale Wirkungen, und solche, die mit mRNA-Impfstoffen in Verbindung gebracht werden, wie z. B. Armschmerzen und Schmerzen.
Weiter lesen:
Wissenschaftler aus der Permafrostzone: Wie sie smarte Kleidung und einen Krebsimpfstoff entwickeln
Wissenschaftler „betrügen“ die Zeit und schickten ein Photon in die Vergangenheit: Wie dieser Durchbruch die Physik verändern wird
10 wissenschaftliche Fakten, die sich als Fälschungen herausgestellt haben. Karten