Genetiker des National Human Genome Research Institute in den USA haben eine Reihe von microRNAs identifiziert
In früheren Studien verwendeten ForscherTiermodelle haben gezeigt, dass microRNA-Moleküle die Funktion von Bauchspeicheldrüseninseln und die Entwicklung von Typ-2-Diabetes mellitus beeinflussen. Die neue Arbeit ist die größte genetische Analyse der miRNA-Expression in menschlichen Pankreasinseln.
Forscher entdecken genomische VariantenmiRNA in einer Region, die mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes assoziiert ist. Insgesamt wurden 14 Arten von Molekülen identifiziert, die mit dieser Krankheit assoziiert sind. Darüber hinaus identifizierten die Wissenschaftler die genetischen Effekte, die die miRNA-Expression in Pankreasinseln antreiben.
MicroRNAs sind kleine einzelsträngigenichtkodierende RNA-Moleküle, die dabei helfen, die Art und Menge des von Zellen produzierten Proteins zu regulieren. Sie kontrollieren die Genexpression, indem sie an Boten- oder Boten-RNA (mRNA) binden oder mRNA zur Zerstörung oder anschließenden Translation markieren.
Diabetes ist ein chronischer Stoffwechseleine Krankheit, die durch einen hohen Blutzuckerspiegel gekennzeichnet ist, der langfristig zu Organschäden führen kann. Typ-2-Diabetes tritt auf, wenn die Bauchspeicheldrüse entweder nicht genug Insulin produziert oder eine Person eine Insulinresistenz entwickelt.
Inseln der Bauchspeicheldrüse oder InselnLangerhans, sind Bereiche der Bauchspeicheldrüse, die Zellen enthalten, die Hormone produzieren. Von den fünf Arten von Inselzellen in der Bauchspeicheldrüse sind die meisten Betazellen. Diese Zellen sind für die Produktion von Insulin verantwortlich.
Wie die Autoren der Studie anmerken, werden zukünftige Arbeiten dazu beitragen, genaue miRNA-Biomarker für die Früherkennung und Behandlung von Diabetes zu erhalten.
Weiter lesen:
Auf der Sonne ist eine mächtige Eruption ausgebrochen: Sie hat bereits die Erde getroffen
Mittelalterliche Festung zufällig im Wald entdeckt: Der Fund überraschte Wissenschaftler
Wissenschaftler haben eine neue genetische Krankheit bei Kindern gefunden: wie sie sich manifestiert