Was sind Sexualhormone?
Die Funktion von Hormonen besteht darin, regulierend zu sein, also die Dynamik aufrechtzuerhalten
Sexualhormone werden von den Sexualdrüsen produziert: den Eierstöcken bei Frauen und den Hoden bei Männern und sind die Hauptelemente des Fortpflanzungssystems.
Männliche Hormone (Androgene, Testosteron) liefern einen männlichen Körpertyp, Muskelmasse, sexuelle Eigenschaften, einen niedrigen Tonfall und Haarwuchs nach männlichem Muster.
Weibliche Hormone (Östrogene und Gestagen)bieten einen weiblichen Körpertyp, Brustwachstum, Laktation, Entwicklung der inneren Geschlechtsorgane und helfen auch, den Fötus während der Schwangerschaft zu tragen und sind für weniger Körperbehaarung verantwortlich.
Die Natur sorgte jedoch für etwas anderes und schuf Männer und Frauen: Sie fügte ihren Sexualhormonen Hormone des anderen Geschlechts hinzu.
Was bedeuten XX- und XY-Chromosomen?
- X-Chromosom- Geschlechtschromosom.Bei allen Säugetieren und anderen heterogametischen männlichen Organismen haben Weibchen zwei X-Chromosomen (XX) und Männchen ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom (XY). Es gibt auch Organismen (zum Beispiel Schnabeltiere), die mehrere nicht homologe X-Chromosomen haben.
Das menschliche X-Chromosom enthält etwa 150 MillionenBasenpaare, die in weiblichen Zellen etwa 5 % der DNA ausmachen, in männlichen Zellen 2,5 %. Es trägt mehr als 1.400 Gene, von denen etwa 800 proteinkodierend sind (im Vergleich zum Y-Chromosom, das nur 78 Gene trägt). Frauen haben zwei X-Chromosomen; Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Ein X-Chromosom wird von der Mutter vererbt, das zweite (nur bei Frauen) vom Vater.
Das X-Chromosom ist seit langem für seine Besonderheit bekanntEigenschaften unter Genetikern, die es nicht wie erwartet wegen seiner Form (Autosomen sehen auch wie der Buchstabe X aus) den Buchstaben Das Y-Chromosom wurde als nächster Buchstabe des Alphabets bezeichnet, weil es als nächstes entdeckt wurde. Dass das Y-Chromosom während der Mitose zwei sehr kurze Arme hat, die unter dem Mikroskop Y-förmig erscheinen, ist ein Zufall.
Das X-Chromosom wurde erstmals 1890 identifiziertVon Hermann Henking in Leipzig. Hanking forschte an Insektenhoden und stellte fest, dass ein Chromosom nicht an der Meiose beteiligt war. Hanking war sich nicht sicher, ob es sich um ein Chromosom oder ein Objekt einer anderen Klasse handelte, daher nannte er es das X-Element. Später stellte sich heraus, dass es sich tatsächlich um ein Chromosom handelte, das als X-Chromosom bezeichnet wurde.
Im Jahr 1901 wurde Clarence Erwin McClang (dt. Clarence Erwin McClung schlug zunächst vor, dass das X-Chromosom an der Geschlechtsbestimmung beteiligt ist, basierend auf einem Vergleich seiner Forschungen über Heuschrecken mit denen von Hanking und anderen. McKlang bemerkte, dass nur die Hälfte der Spermien das X-Chromosom erhält. Er betrachtete es als ein zusätzliches Chromosom, das das männliche Geschlecht bestimmt. Es wurde später festgestellt, dass McClang sich geirrt hatte und das Chromosom, das das männliche Geschlecht bestimmt, eher das Y-Chromosom ist.
- Y-Chromosomist eines von zwei Geschlechtschromosomen im XY-chromosomalen Geschlechtsbestimmungssystem, das bei vielen Tieren, einschließlich der meisten Säugetiere, einschließlich des Menschen, vorkommt.
Bei Säugetieren enthält es das SRY-Gen, das bestimmtdas männliche Geschlecht des Körpers sowie die Gene, die für die normale Bildung von Spermien notwendig sind. Mutationen im SRY-Gen können zur Bildung eines weiblichen Körpers mit dem XY-Genotyp (Swier-Syndrom) führen. Das menschliche Y-Chromosom besteht aus über 59 Millionen Basenpaaren.
Die Zellen der meisten Säugetiere enthalten zweiGeschlechtschromosomen: Y-Chromosom und X-Chromosom - bei Männern zwei X-Chromosomen - bei Frauen. Bei einigen Säugetieren wie dem Schnabeltier wird das Geschlecht nicht durch eines, sondern durch fünf Paare von Geschlechtschromosomen bestimmt. In diesem Fall ähneln die Geschlechtschromosomen des Schnabeltiers eher dem Z-Chromosom von Vögeln, und das SRY-Gen ist wahrscheinlich nicht an seiner sexuellen Differenzierung beteiligt.
In der menschlichen Bevölkerung die Zellen einiger Männerzwei (seltener mehrere) X-Chromosomen und ein Y-Chromosom enthalten; oder ein X-Chromosom und zwei Y-Chromosomen (XYY-Syndrom); Einige Frauenzellen enthalten mehrere, häufiger drei (Trisomie auf dem X-Chromosom) oder ein X-Chromosom (Shereshevsky-Turner-Syndrom). In einigen Fällen wird das SRY-Gen beschädigt (durch Bildung eines weiblichen XY-Organismus) oder durch Kopieren auf das X-Chromosom (durch Bildung eines männlichen XX-Organismus).
Wie sind Chromosomen entstanden?
Es wird angenommen, dass die X- und Y-Chromosomen von einem Paar stammenidentische Chromosomen, wenn bei alten Säugetieren ein Gen entstand, dessen Allele (eine der Sorten) zur Entwicklung des männlichen Körpers führte. Die Chromosomen, die dieses Allel trugen, wurden zu Y-Chromosomen, und das zweite Chromosom in diesem Paar wurde zum X-Chromosom. Somit unterschieden sich die X- und Y-Chromosomen zunächst nur in einem Gen.
Im Laufe der Zeit entwickelten sich Gene, die für Männer von Vorteil sind und für Frauen schädlich sind (oder keine Wirkung haben), entweder auf dem Y-Chromosom oder wurden während der Translokation auf das Y-Chromosom übertragen.
Wofür sind die Chromosomen verantwortlich?
Unser menschlicher Chromosomensatz besteht aus 23Chromosomenpaare (insgesamt 46), von denen 22 Paare (Autosomen) bei Männern und Frauen gleich sind. Die Gene in ihnen bestimmen die Unterschiede zwischen Menschen und anderen Tierarten. Autosomen sind verantwortlich für die Form des Körpers, die Lage der inneren Organe, die Struktur der Zellen, Gewebe, Organe und für ihre Arbeit. Es gibt keine Meinungsverschiedenheiten seitens der Geschlechter.
Aber das 23. Paar — Das sind Geschlechtschromosomen. Das ist es, worum es geht. Sie enthalten Informationen über sexuelle Unterschiede zwischen Männern und Frauen.
Stoffwechsel Stoffwechselprozesse unterscheiden sich. Frauen werden von anabolen Prozessen dominiert, die sich auf Ernährung, Integration und Energieeinsparung konzentrieren. Dank dessen hat der weibliche Körper eine große Überlebensrate. Männer sind durch katabolische Prozesse (Energieverbrauch, Fortpflanzung, Zerfall) gekennzeichnet.
Wie hat die neue Entdeckung diese Funktionen korrigiert?
Wissenschaftler der Universität von Montreal fandenDas „Ausschalten“ von zwei Genen auf dem männlichen Y-Chromosom führt zu einer Änderung der Reaktionen einiger nicht-genitaler Organe auf Stress. In Experimenten an Mäusen stellten die Forscher fest, dass Herzmuskelzellen mit veränderten Genen auf dem Y-Chromosom unterschiedlich auf eine verminderte Blutversorgung sowie auf mechanischen Stress reagieren.
Es wurde vorher angenommen, dass die Y-Chromosomen, die in sindJede Zelle des männlichen Körpers ist nicht an der Regulierung der Aktivität nichtgenitaler Organe beteiligt. In einer Studie von Wissenschaftlern aus Montreal, die in Scientific Reports veröffentlicht wurde, erklären die Autoren, woher diese große Wissenslücke über das Y-Chromosom stammt. Tatsache ist, dass das männliche Chromosom die Funktionen verschiedener Zellen anders steuert als andere Chromosomen. Anstatt Gene direkt zu aktivieren, beeinflusst das Y-Chromosom wahrscheinlich die Zellfunktion durch die Produktion bestimmter Proteine, die für Wissenschaftler schwieriger zu verfolgen sind.
Laut Professor Christian DeschepperDirektor der Forschungseinheit für experimentelle kardiovaskuläre Biologie am Montreal Clinical Research Institute: „Die Entdeckung liefert ein besseres Verständnis dafür, wie männliche Gene auf dem Y-Chromosom es männlichen Zellen ermöglichen, anders zu funktionieren als weibliche Zellen.“ In Zukunft könnten diese Ergebnisse Aufschluss darüber geben, warum manche Krankheiten bei Männern und Frauen unterschiedlich auftreten.“ Als Beispiel nannte Deschepper die Situation mit COVID-19. Es ist bekannt, dass Männer 1,5 bis 2 Mal häufiger an dieser Krankheit sterben als Frauen.
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