Das MRT-Gerät war mit KI ausgestattet. Für Onkologen ist es jetzt einfacher, gefährliche Tumore zu finden

Philips hat die FDA-Zulassung erhalten.

Medicines USA) zu seiner KI-gestützten MRT-Plattform. Es dient der Erkennung von Krebstumoren im Kopf- und Halsbereich.

Das Unternehmen gab bekannt, dass die FDA die Zulassung erteilt hatPhilips MRCAT-System mit Unterstützung für künstliche Intelligenz. Gerätehersteller haben sich registriert und der FDA ihre Absicht mitgeteilt, ein Medizinprodukt zu verkaufen, mindestens 90 Tage im Voraus, wie von der Behörde gefordert.

Das MRCAT-System ermöglicht die Verwendung von MRT inals primäre Bildgebungsmodalität, ohne dass Onkologen die Computertomographie verwenden müssen. Die KI-Software erstellt Bilder, die in Genauigkeit und Auflösung denen eines CT-Scans ähneln. Der MRCAT-Betrieb dauert weniger als drei Minuten.

Kombinieren von KI mit anderen Funktionen
AI-fähiges MRCAT ermöglicht die Verwendung von MRT oder Magnetresonanztomographie als primäre Bildgebungsmodalität bei der Verwendung von Strahlentherapie zur Behandlung von Tumoren im Kopf- oder Halsbereich.

Laut einer offiziellen Erklärung des Unternehmens streben sie danach, sicherzustellen, dass die MRT-Diagnostik für Patienten angenehm ist und Onkologen auch genaue Bilder von schwer zu behandelnden Tumoren liefert.

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