Forscher träumen von der Möglichkeit der Genbearbeitung, bei der DNA entfernt oder hinzugefügt wird
CRISPR ist eine Technologie dankdie durch etwas oder einen Teil der DNA ersetzt wird, wird vollständig entfernt. Dadurch ist es möglich, Genmutationen zu verhindern. Es stimmt, ich muss sagen, dass dies nicht die einzige solche Entwicklung ist, aber die vielseitigste, einfachste und billigste als die meisten Analoga.
Behandlungen mit der CRISPR-Technologie wurden bereits durchgeführt2019 von Victoria Gray erhalten. Sie litt an einer genetischen Krankheit – Sichelzellenanämie. Die Therapie erwies sich als wirksam und sie benötigt nun wie andere Teilnehmer des Experiments keine Medikamente oder Bluttransfusionen.
Wissenschaftler des IGI, wo es entwickelt wurdeCRISPR-Technologie, jetzt untersuchen sie nicht nur die Merkmale von Sichelzellenanämie, sondern auch Autoimmunerkrankungen, neurologische Erkrankungen, Krebs und COVID-19. Es ist geplant, dass sie durch Gen-Editierung geheilt werden können, ebenso wie entzündliche Darmerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Laut Biochemikerin Jennifer Doudna kann CRISPR größtenteils eingesetzt werden, um den Ausbruch von Krankheiten zu verhindern. Es stimmt, hier gibt es mehrere Probleme.
Erstens ist es ethisch.Spielt diese Art der Bearbeitung „Gott“? Weiter – Bearbeitungsgenauigkeit. Es besteht die Möglichkeit, dass eine Veränderung in einem Teil des Genoms zu Veränderungen in einem anderen Teil führt. Das schlimmste Szenario ist – das Auftreten von Krebs beim Menschen aufgrund von DNA-Schäden.
Daher ist es laut Dr. Ross Wilson, Director of Therapeutic Support am IGI, notwendig, klinische Studien durchzuführen, die die Sicherheit der Technologie belegen.
IGI-Mitarbeiter arbeiten auch an der TechnologieCRISPRoff. Dadurch wird es möglich, ein bestimmtes Gen in einer Person „auszuschalten“, ohne die DNA-Kette zu „durchtrennen“. Es wird erwartet, dass in diesem Fall das Risiko unangenehmer Folgen geringer ist als bei CRISPR.
Aber es gibt ein sehr wichtiges Problem, das kannzu einem großen Hindernis für die Verbreitung von Gen-Editing-Behandlungen. Dies sind die Kosten der Therapie. Jennifer Doudna befürchtet, dass Technologie nur den „Auserwählten“ zur Verfügung stehen wird, was die Kluft zwischen Arm und Reich verschärfen wird.
Quelle: BBC Science Focus Magazine