Πώς ξεκίνησαν όλα;
Το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας έχει ετοιμάσει ένα σχέδιο διαταγής που καθορίζει έναν κατάλογο ιατρικών
Ενδείξεις για τερματισμό της εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένωνσυμπεριλαμβανομένων, της ενεργού φάσης της φυματίωσης, της ερυθράς πριν από 20 εβδομάδες εγκυμοσύνης, της νόσου που προκαλείται από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) στάδιο IV, ψυχικές και συμπεριφορικές διαταραχές που σχετίζονται με τη χρήση ψυχοδραστικών ουσιών, σχιζοφρένεια, φλεγμονώδεις ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος, νεφρική ανεπάρκεια, συγγενής απουσία άκρα, που καθορίζονται στο έγγραφο.
Επιπλέον, η ιατρική ένδειξη είναι η κατάσταση της φυσιολογικής ανωριμότητας μιας εγκύου γυναίκας έως την ηλικία των 15 ετών.
Σε αυτήν την περίπτωση, η απόφαση για την άμβλωση λαμβάνεται από συμβούλιο ιατρών ξεχωριστά για κάθε έγκυο γυναίκα, λαμβάνονται υπόψη το στάδιο, η μορφή, ο βαθμός και η φάση της νόσου, τονίζει το έγγραφο.
Τι συμβαίνει με τη νέα ιδέα του Υπουργείου Υγείας;
Σύμφωνα με το έργο, από ενδείξεις διακοπήςαξιωματούχοι εγκυμοσύνης μπορούν να αποκλείσουν δυσπλασίες του νευρικού συστήματος του εμβρύου. Μιλάμε για εγκεφαλία, μικροκεφαλία, υδροκεφαλία, ανωμαλίες του νωτιαίου μυελού, διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, πέψη, γεννητικά όργανα, ουροποιητικό σύστημα (εκτός από την περίπτωση ενός μόνο νεφρού), μυοσκελετικό σύστημα (εκτός από την απουσία οστών) και άλλες συγγενείς ανωμαλίες. Στο έγγραφο αναφέρονται επίσης ορισμένα σύνδρομα. Εκτός από το γνωστό σύνδρομο Down, οι Edwards, Patau, Turner και άλλα σύνδρομα μπορούν να εξαιρεθούν από τη λίστα των ενδείξεων για άμβλωση.
Με απλά λόγια, εάν εγκριθούν οι τροπολογίες, μια γυναίκα θα πρέπει να φέρει ένα έμβρυο και να γεννήσει ένα παιδί, ακόμη και αν γνωρίζει ότι δεν είναι βιώσιμο ή θα εμφανιστεί με βαθιά αναπηρία.
Θα σας πούμε περισσότερα για σύνδρομα που μπορούν να αποκλειστούν από τη λίστα των ενδείξεων για τον τερματισμό της εγκυμοσύνης.
Πώς μπορώ να πάρω χρωμοσωμικές ανωμαλίες;
Τα χρωμοσώματα είναι δομές που μοιάζουν με νήματασε κύτταρα που περιέχουν γονίδια. Τα γονίδια φέρουν τις απαραίτητες οδηγίες για τη δημιουργία κάθε μέρους του σώματος ενός παιδιού. Όταν ένα ωάριο και το σπέρμα ενώνονται για να σχηματίσουν ένα έμβρυο, τα χρωμοσώματά τους ενώνονται μεταξύ τους. Κάθε παιδί λαμβάνει 23 χρωμοσώματα από το ωάριο της μητέρας και 23 χρωμοσώματα από το σπέρμα του πατέρα — για ένα σύνολο 46. Μερικές φορές το ωάριο της μητέρας ή το σπέρμα του πατέρα περιέχουν λάθος αριθμό χρωμοσωμάτων. Όταν το ωάριο και το σπέρμα ενωθούν, αυτό το σφάλμα μεταβιβάζεται στο παιδί.
Σύνδρομο Edwards
Τρισωμία 18 - ή τρισωμία 18 στο χρωμόσωμα - χρωμοσωμική ανωμαλία. Ονομάζεται επίσης σύνδρομο Edwards, μετά τον γιατρό που το περιέγραψε για πρώτη φορά.
«Τρισωμία» σημαίνει ότι το παιδί έχειένα επιπλέον χρωμόσωμα σε μερικά ή όλα τα κύτταρα του σώματος. Στην περίπτωση της τρισωμίας 18, το παιδί έχει τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 18. Αυτό αναγκάζει πολλά από τα όργανα του παιδιού να αναπτυχθούν ανώμαλα.
Ένα σφικτό χέρι με επικαλυπτόμενα δάχτυλα είναι χαρακτηριστικό του συνδρόμου Edwards.
Υπάρχουν τρεις τύποι τρισωμίας 18:
- Πλήρης τρισωμίες 18: lΑυτό το χρωμόσωμα βρίσκεται σε κάθε κύτταρο στο σώμα του μωρού. Αυτός είναι ο πιο κοινός τύπος του συνδρόμου Edwards.
- Μερική τρισωμία 18.Το παιδί έχει μόνο ένα μέρος του επιπλέονχρωμόσωμα 18. Αυτό το επιπλέον μέρος μπορεί να συνδεθεί με ένα άλλο χρωμόσωμα στο ωάριο ή στο σπέρμα (αυτό ονομάζεται μετατόπιση). Αυτός ο τύπος τρισωμίας 18 είναι πολύ σπάνιος.
- Τρισωμία μωσαϊκού 18.Το επιπλέον χρωμόσωμα 18 υπάρχει μόνο σε μερικά από τα κύτταρα του μωρού. Αυτή η μορφή τρισωμίας 18 είναι επίσης σπάνια.
Πόσα παιδιά έχουν τρισωμία 18;
Η τρισωμία 18 είναι η δεύτερησύμφωνα με τον επιπολασμό του τύπου του συνδρόμου τρισωμίας μετά την τρισωμία 21 (σύνδρομο Down). Περίπου 1 στα 5.000 παιδιά γεννιούνται με τρισωμία 18 και τα περισσότερα από αυτά είναι κορίτσια.
Αυτή η πάθηση είναι ακόμη πιο συχνή, αλλά πολλά μωρά με τρισωμία 18 δεν ζουν μέχρι το δεύτερο ή το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Τα κύρια συμπτώματα της τρισωμίας 18
Τα παιδιά με τρισωμία 18 γεννιούνται συχνά πολύ μικρά και εύθραυστα. Συνήθως έχουν πολλά σοβαρά προβλήματα υγείας και αναπηρίας, όπως:
- Σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση
- Σχισμός υπερώας, σφιγμένες γροθιές με επικάλυψηδάχτυλα που είναι δύσκολο να διαχωριστούν, μικρό κεφάλι (μικροκεφαλία), μικρό σαγόνι (μικρογναθία), παραμορφωμένα πόδια, στήθος, χαμηλά αυτιά, αργή ανάπτυξη
- Ελαττώματα των πνευμόνων, των νεφρών και του στομάχου / εντέρου, διάφορα καρδιακά ελαττώματα.
Πώς διαγιγνώσκεται η τρισωμία 18;
Ο γιατρός μπορεί να υποψιάζεται τρισωμία 18 κατά τη διάρκεια του υπερήχουεγκυμοσύνη, αν και αυτός δεν είναι ένας ακριβής τρόπος για τη διάγνωση της πάθησης. Οι πιο ακριβείς μέθοδοι λαμβάνουν κύτταρα από το αμνιακό υγρό (αμνιοκέντηση) ή τον πλακούντα (δειγματοληψία χοριακών λαχνών) και αναλύουν τα χρωμοσώματά τους. Συχνά στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης, δεν είναι δυνατό να εντοπιστεί το σύνδρομο Edwards, όπως πολλές χρωμοσωμικές ασθένειες.
Μετά τη γέννηση, ο γιατρός μπορεί να υποψιάζεται τρισωμία 18με βάση το πρόσωπο και το σώμα του παιδιού. Ένα δείγμα αίματος μπορεί να ληφθεί για να ελεγχθεί μια χρωμοσωμική ανωμαλία. Μια χρωμοσωμική εξέταση αίματος μπορεί επίσης να βοηθήσει στον προσδιορισμό του πόσο πιθανό είναι ότι μια μητέρα θα έχει ένα άλλο μωρό με τρισωμία 18.
Υπάρχει θεραπεία για τρισωμία 18;
Δεν υπάρχει θεραπεία για τρισωμία 18. Η θεραπεία για τρισωμία 18 αποτελείται από υποστηρικτική φροντίδα για να διασφαλιστεί ότι το παιδί έχει την καλύτερη δυνατή ποιότητα ζωής.
Ποιες είναι οι προοπτικές για παιδιά με τρισωμία 18;
Επειδή η τρισωμία 18 προκαλεί τόσο σοβαρήσωματικά ελαττώματα, πολλά μωρά με αυτή την πάθηση δεν ζουν για να δουν τον τοκετό. Περίπου τα μισά από τα μωρά γεννήσεως είναι γεννημένα. Τα αγόρια με τρισωμία 18 είναι πιο πιθανό να γεννηθούν νεκρά από τα κορίτσια.
Από εκείνα τα βρέφη που επιβιώνουν, λιγότερο από το 10% επιβιώνουν μέχρι τα πρώτα τους γενέθλια. Τα παιδιά που επιβιώνουν από αυτό το ορόσημο έχουν συχνά σοβαρά προβλήματα υγείας που απαιτούν εκτεταμένη φροντίδα.
Σύνδρομο Patau
Μερικές φορές μπορεί να είναι πολύ δύσκολο να καταλάβουμε ότι ένα αγέννητο παιδί έχει τρισωμία 13, επίσης γνωστό ως σύνδρομο Patau.
Τι είναι η Τρισωμία 13;
Η τρισωμία 13 είναι μια γενετική διαταραχήπου εμφανίζεται σε ένα παιδί όταν έχει ένα επιπλέον 13ο χρωμόσωμα. Με άλλα λόγια, έχουν τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 13 τους ενώ θα έπρεπε να έχουν μόνο δύο. Αυτό συμβαίνει όταν τα κύτταρα διαιρούνται ανώμαλα κατά την αναπαραγωγή και δημιουργούν επιπλέον γενετικό υλικό στο χρωμόσωμα 13.
Το επιπλέον χρωμόσωμα μπορεί να προέρχεται και από τα δύοαυγά ή από σπέρμα, αλλά οι γιατροί πιστεύουν ότι οι πιθανότητες ότι μια γυναίκα θα έχει ένα μωρό με οποιαδήποτε χρωμοσωμική ανωμαλία αυξάνεται μετά από 35 χρόνια.
Το επιπλέον χρωμόσωμα 13 προκαλεί σοβαράψυχικά και σωματικά προβλήματα. Δυστυχώς, τα περισσότερα μωρά που γεννιούνται με αυτήν την πάθηση δεν ζουν μέχρι τον πρώτο μήνα ή το έτος τους. Αλλά μερικοί μπορούν να ζήσουν για χρόνια.
Polydactyly στο σύνδρομο Patau
Αυτό συμβαίνει επειδή υπάρχουν δύο διαφορετικοί τύποιτρισωμία 13. Τα μωρά μπορεί να έχουν τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 13 σε όλα ή μόνο μερικά από τα κύτταρα τους. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από το πόσα κύτταρα έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα.
Πώς διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Patau;
Ο γιατρός μπορεί να εντοπίσει φυσικά σημάδιατρισωμία 13 κατά τη διάρκεια ρουτίνας υπερήχου εμβρύου κατά το πρώτο τρίμηνο. Ή μπορεί να βρεθεί σε εξετάσεις όπως η εξέταση DNA χωρίς κύτταρα (NIPT) ή η PAPP-A (πρωτεΐνη πλάσματος Α που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη).
Όλα αυτά είναι προληπτικές εξετάσεις.Αυτό σημαίνει ότι δεν μπορούν να δώσουν οριστική απάντηση για το εάν το παιδί έχει πράγματι τρισωμία 13. Ειδοποιούν μόνο τον γιατρό ότι το παιδί είναι πιο πιθανό να έχει τρισωμία 13 και ότι χρειάζονται περισσότερες εξετάσεις για επιβεβαίωση. Πιθανότατα θα χρειαστείτε δειγματοληψία χοριακής λάχνης (CVS) ή αμνιοπαρακέντηση για να είστε 100% σίγουροι.
Ελαττώματα γέννησης
Τα παιδιά με τρισωμία 13 έχουν συχνά χαμηλό βάρος μεγέννηση. Συνήθως έχουν προβλήματα με τη δομή του εγκεφάλου, η οποία μπορεί επίσης να επηρεάσει την ανάπτυξη του προσώπου τους. Σε ένα παιδί με τρισωμία 13, τα μάτια μπορεί να είναι κλειστά, καθώς και μια υπανάπτυκτη μύτη ή ρουθούνια, και ένα σχισμένο χείλος ή ουρανίσκος.
Άλλες γενετικές ανωμαλίες της τρισωμίας 13 περιλαμβάνουνσχιστία χείλους ή υπερώας. σφιγμένα χέρια, επιπλέον δάχτυλα των χεριών ή ποδιών (πολυδακτυλία), κήλες, προβλήματα στα νεφρά, στον καρπό ή στο τριχωτό της κεφαλής, χαμηλά αυτιά, μικρό κεφάλι (μικροκεφαλία), όρχεις που δεν έχουν κατέβει.
Τα μωρά που γεννιούνται με τρισωμία 13 μπορεί να έχουν πολλά προβλήματα υγείας και πάνω από το 80% αυτών ζουν όχι περισσότερο από μερικές εβδομάδες. Εκείνοι που μπορούν να έχουν σοβαρές επιπλοκές, όπως:
- Δυσκολία στην αναπνοή, συγγενή καρδιακά ελαττώματα, απώλεια ακοής, υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση)
- Περιορισμένες πνευματικές ικανότητες, νευρολογικά προβλήματα, αργή ανάπτυξη
- Πνευμονία, επιληπτικές κρίσεις, προβλήματα με τη σίτιση ή την πέψη των τροφίμων
Υπάρχει θεραπεία;
Δεν υπάρχει θεραπεία για τρισωμία 13 και θεραπείαεστιάζει στα συμπτώματα του παιδιού σας. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση και θεραπεία. Αν και, ανάλογα με τη σοβαρότητα των προβλημάτων του παιδιού σας, ορισμένοι γιατροί μπορεί να περιμένουν και να εξετάσουν οποιοδήποτε μέτρο με βάση τις πιθανότητες επιβίωσης του παιδιού σας.
Οι γιατροί δεν μπορούν να προβλέψουν πόσο καιρό θα ζήσει ένα παιδί. Συχνά, τα μωρά που γεννιούνται με τρισωμία 13 σπάνια φτάνουν στην εφηβεία
Σύνδρομο Turner
Το σύνδρομο Turner είναι μια σπάνια γενετική διαταραχήμια ασθένεια που εμφανίζεται μόνο στα κορίτσια. Αυτό μπορεί να προκαλέσει προβλήματα που κυμαίνονται από κοντό ανάστημα έως καρδιακά ελαττώματα. Μερικές φορές τα συμπτώματα είναι τόσο ήπια που δεν διαγιγνώσκονται έως ότου η γυναίκα είναι έφηβη ή νεαρή ενήλικη.
Αιτίες του συνδρόμου Turner
Το σύνδρομο Turner εμφανίζεται όταν μια γυναίκαορισμένα γονίδια που συνήθως βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ λείπουν (οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ, οι άνδρες έχουν ένα Χ και ένα Υ). Σε μερικά κορίτσια με Turner λείπει στην πραγματικότητα ένα ολόκληρο αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ. Για άλλους, λείπει μόνο μέρος ενός που περιέχει ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων.
Μελέτες έχουν δείξει ότι το 99% του χρόνου που το έμβρυο στερείται χρωμοσώματος, εμφανίζεται αποβολή. Αλλά σε περίπου 1% των περιπτώσεων, αυτά τα παιδιά γεννιούνται και διαγιγνώσκονται με το σύνδρομο.
Συμπτώματα συνδρόμου Turner
Τα συμπτώματα του συνδρόμου Turner μπορεί να εμφανιστούν ακόμη και πρινγέννηση και δίνουν στους γονείς κάποια ιδέα ότι το παιδί τους μπορεί να γεννηθεί με την πάθηση. Η υπερηχογράφημα ενός εμβρύου με αυτό το σύνδρομο μπορεί να δείξει καρδιακά και νεφρικά προβλήματα ή συσσώρευση υγρών, αλλά όχι νωρίς στην ανάπτυξη.
Κατά τη γέννηση ή στη βρεφική ηλικία, τα κορίτσια μπορούνΜπορεί να υπάρχει μια σειρά από φυσικά χαρακτηριστικά που υποδηλώνουν αυτήν την κατάσταση. Αυτά περιλαμβάνουν πρησμένα χέρια και πόδια ή ύψος κάτω από το μέσο όρο κατά τη γέννηση, χαμηλά αυτιά και χαμηλή γραμμή μαλλιών, βραχίονες στραμμένους προς τα έξω στους αγκώνες, κοντά δάχτυλα χεριών και ποδιών και στενά νύχια χεριών και ποδιών, καθυστέρηση της ανάπτυξης, καρδιακές ανωμαλίες, πεσμένα βλέφαρα και κ.λπ. .
Επίσης, οι γυναίκες με αυτό το σύνδρομο πάσχουν από μαθησιακές δυσκολίες, την αδυναμία να περάσουν κανονικά την εφηβεία (λόγω ανεπάρκειας των ωοθηκών, απώλεια του εμμηνορροϊκού κύκλου, υπογονιμότητα
Επιπλοκές του συνδρόμου Turner
Από τη γέννηση και τη συνέχιση καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής ενός ατόμου, το σύνδρομο Turner μπορεί να συσχετιστεί με άλλες καταστάσεις υγείας. Μπορούν να περιλαμβάνουν:
- Καρδιακά προβλήματα λόγω της φυσικής του κατάστασης, απώλειας ακοής, προβλήματα όρασης
- Αυξημένη πιθανότητα διαβήτη και υψηλή αρτηριακή πίεση
- Προβλήματα στα νεφρά, τα οποία μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα υψηλής αρτηριακής πίεσης και λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος.
- Ανοσολογικές διαταραχές όπως ο διαβήτηςφλεγμονώδης νόσος του εντέρου και υποθυρεοειδισμός (όταν ο θυρεοειδής σας αδένας δεν μπορεί να παράγει αρκετές ορμόνες για να λειτουργήσει σωστά το σώμα σας)
- Αιμορραγία στο πεπτικό σύστημα
- Σκολίωση, η οποία είναι καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης και οστεοπόρωση, η οποία προκαλεί εύθραυστα οστά.
- Μαθησιακές δυσκολίες, προβλήματα ψυχικής υγείας
- Ευσαρκία
Διαγνωστικά του συνδρόμου Turner
Εάν ο υπέρηχος δείχνει κάτι ανώμαλο κατά τη διάρκειαεγκυμοσύνη, ο γιατρός μπορεί να θέλει να εξετάσει τα χρωμοσώματα του μωρού σας χρησιμοποιώντας έναν καρυότυπο. Αυτή η δοκιμή συγκρίνει τα χρωμοσώματα με τη διάταξή τους στη σειρά. Για να λάβετε δείγματα από το γιατρό σας, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει:
- Αμνιοκέντηση. Αυτό συμβαίνει όταν το προστατευτικό υγρό που περιβάλλει το μωρό λαμβάνεται από τη μήτρα.
- Δειγμα ΑΙΜΑΤΟΣ. Αυτό μπορεί να σας βοηθήσει να μάθετε αν το παιδί λείπει πλήρως ή μερικώς το χρωμόσωμα Χ.
- Δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS). Ο γιατρός παίρνει δείγματα ιστών από ένα μέρος του πλακούντα για εξέταση. Αυτό το τεστ γίνεται συνήθως μεταξύ 10-12 εβδομάδων κύησης.
- Ανάλυση δείγματος μάγουλου ή δέρματος.
Εάν η διάγνωση δεν γίνει πριν ή κατά τη γέννηση, άλλες εργαστηριακές εξετάσεις που ελέγχουν τις ορμόνες, τη λειτουργία του θυρεοειδούς και τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα μπορούν να βοηθήσουν στη διάγνωσή της.
Λόγω των προβλημάτων που σχετίζονται με το σύνδρομο Turner, οι γιατροί συχνά προτείνουν εξετάσεις νεφρών, καρδιών και ακοής.
Θεραπεία του συνδρόμου Turner
Η παροχή ιατρικής περίθαλψης απαιτεί συχνά μια ομάδα ειδικών που βασίζεται στις συγκεκριμένες ανάγκες κάθε ατόμου, επειδή οι περιπτώσεις ποικίλλουν πολύ.
Δεν υπάρχει θεραπεία, αλλά τα περισσότερα κορίτσια θα το κάνουνΠάρτε τις ίδιες βασικές θεραπείες κατά την παιδική ηλικία και την εφηβεία. Χρησιμοποιήστε ενέσεις αυξητικής ορμόνης αρκετές φορές την εβδομάδα και θεραπεία οιστρογόνου από περίπου την εφηβεία έως ότου η γυναίκα φτάσει στη μέση ηλικία κατά την εμμηνόπαυση. Αυτή η ορμονική θεραπεία μπορεί να βοηθήσει μια γυναίκα να μεγαλώσει και να επιτύχει σεξουαλική ανάπτυξη στην ενηλικίωση.
Σχεδόν όλες οι γυναίκες με αυτή την πάθηση χρειάζονται θεραπεία γονιμότητας για να μείνουν έγκυες. Και η μεταφορά ενός παιδιού μπορεί να είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.
Πώς απάντησε το Υπουργείο Υγείας αφού επέκρινε τη νέα παραγγελία;
Σχέδιο απόφασης του Υπουργείου Υγείας για τη θέσπισημια λίστα ιατρικών ενδείξεων για τον τερματισμό της εγκυμοσύνης, δεν ακυρώνει την άμβλωση κατόπιν αιτήματος μιας γυναίκας για έως και 12 εβδομάδες. Αυτό αναφέρθηκε στη Novaya Gazeta στο υπουργείο.
Σύμφωνα με τον ίδιο, το σχέδιο παραγγελίας περιέχει μόνομια ενημερωμένη λίστα ιατρικών ενδείξεων για άμβλωση. Μετά από 12 εβδομάδες, μια γυναίκα μπορεί να τερματίσει την εγκυμοσύνη για έως και 22 εβδομάδες για «κοινωνικούς λόγους» (στην περίπτωση βιασμού) Εάν απειλείται η υγεία ή η ζωή της μητέρας ή του παιδιού, η άμβλωση είναι δυνατή ανά πάσα στιγμή.
Το υπουργείο σημείωσε ότι την τελευταία φορά ο κατάλογοςΟι ιατρικές ενδείξεις για άμβλωση αναθεωρήθηκαν το 2007. «Λαμβάνοντας υπόψη την εξέλιξη της ιατρικής επιστήμης, αλλαγές στην προσέγγιση για τη θεραπεία διαφόρων παθολογιών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επί του παρόντος, βάσει των προτάσεων όλων των κύριων ανεξάρτητων ειδικών σε όλα τα προφίλ ιατρικής περίθαλψης, έχει συνταχθεί ένα σχέδιο νέας παραγγελίας», εξήγησε.
Σύμφωνα με το σχέδιο εγγράφου, ο κατάλογος των ενδείξεωνΠροτείνεται να περιλαμβάνει νεφρική ανεπάρκεια, φλεγμονώδεις νόσους του κεντρικού νευρικού συστήματος, την ενεργό φάση της φυματίωσης, ερυθρά πριν από την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, νόσο που προκαλείται από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) στάδιο IV, καθώς και σχιζοφρένεια και άλλα ψυχικά διαταραχές. Το σχέδιο διαταγής έχει πλέον υποβληθεί για δημόσια συζήτηση.
Νωρίτερα σήμερα, ο Αναπληρωτής Πρόεδρος της Κρατικής Επιτροπής Δούμας στιςΗ Oksana Pushkina χαρακτήρισε το έγγραφο «καταστροφή» σε οικογενειακά, γυναικεία και παιδικά θέματα. Εξήγησε τη θέση της από το γεγονός ότι ο νέος κατάλογος όχι μόνο μειώνει τον κατάλογο των ιατρικών ενδείξεων για την άμβλωση, αλλά περιορίζει επίσης το δικαίωμα των γυναικών να τερματίσουν την εγκυμοσύνη με αυτόν τον κατάλογο.
Ποια είναι η κατώτατη γραμμή;
Το ίδιο το σχέδιο παραγγελίας προτάθηκε για το κοινόσυζητήσεις έως τις 23 Δεκεμβρίου. Θυμηθείτε ότι το Νοέμβριο, το Υπουργείο Υγείας μίλησε κατά του αποκλεισμού της άμβλωσης από το υποχρεωτικό σύστημα ιατρικής ασφάλισης. Σύμφωνα με το τμήμα, ένα αρκετά ολοκληρωμένο πρόγραμμα πρόληψης. Νωρίτερα, ο επικεφαλής ανεξάρτητος ειδικός γονιμότητας πρότεινε τη δημιουργία ειδικών εγκαταστάσεων για την πραγματοποίηση αμβλώσεων εκτός του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης.
Διαβάστε επίσης
Δείτε τις πιο όμορφες φωτογραφίες του Χαμπλ. Τι έχει δει το τηλεσκόπιο σε 30 χρόνια;
Έρευνα: Οι καλλιέργειες στο Τσερνομπίλ εξακολουθούν να έχουν μολυνθεί με ακτινοβολία
Οι επιστήμονες τραβούν πρώτες υψηλής ποιότητας εικόνες από αγκάθια κοραναϊού