Ξεκινήστε την αναγέννηση
Η πρώτη επιτυχημένη μεταμόσχευση οργάνων στον κόσμοέχει συμβείτο 1954 - χειρουργός
Κάθε χρόνο κατασκευάζονται κατά μέσο όρο 100.800 σε όλο τον κόσμομεταμοσχεύσεις οργάνων. Τα πιο συχνά μεταμοσχευμένα μοσχεύματα είναι νεφροί (69.400 επεμβάσεις), ήπαρ (20.200), καρδιά (5.400), πνεύμονες (2.400) και πάγκρεας (2.400). Η δωρεά μπορεί να είναι σχετική και μεταθανάτια, όταν το επιθυμητό όργανο λαμβάνεται από ένα πτώμα. Ταυτόχρονα, στη Ρωσία, για παράδειγμα, η μέση περίοδος αναμονής για νεφρό δότη είναι 1,5-2 χρόνια. Στο Ινστιτούτο Ερευνών Sklifosovsky πραγματοποιούνται περίπου 200 επεμβάσεις ετησίως, ενώ υπάρχουν περίπου 500 άτομα στη λίστα αναμονής.
Η φύση έχει δημιουργήσει κύτταρα με τέτοιο τρόπο που πάντα ξέρουν τι να κάνουν.Έχουν την ικανότητα να αναγεννηθούν το καθένατο κύτταρο έχει τέτοιες δυνατότητες. Τα κύτταρα του δέρματος ενημερώνονται κάθε δύο εβδομάδες, τα εντερικά κύτταρα - για δύο εβδομάδες και τα εγκεφαλικά κύτταρα - κάθε δέκα χρόνια. Το πρόβλημα είναι ότι δεν αναγεννάμε ιστό όταν συμβαίνει ασθένεια, ουλή ή βλάβη. Σε αυτό το σημείο, η αναγέννηση σταματά και η αναγεννητική ιατρική μπορεί να βοηθήσει εδώ. Παίρνουμε πολύ μικρό μυϊκό ιστό από τον ασθενή, στη συνέχεια επεξεργαζόμαστε αυτά τα κύτταρα και τα τοποθετούμε στην περιοχή όπου βρίσκεται ο κατεστραμμένος μυς. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς με εγκαύματα: σε αυτήν την περίπτωση παίρνουμε ένα μικρό δείγμα του δέρματος του ασθενούς, στη συνέχεια επεξεργαζόμαστε τα κύτταρα και απλώς τα εφαρμόζουμε στις περιοχές που έχουν υποστεί ζημιά με σπρέι. Επιπλέον, εάν ο ασθενής τραυματιστεί, πρέπει πρώτα να τον θεραπεύσετε, να απαλλαγείτε από τη μόλυνση και να περιμένετε τον χρόνο να είναι έτοιμος για θεραπεία.
Αναπτύξτε ένα νέο όργανο
Αντί για κελιά, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το λεγόμενο υπόστρωμα - ένα είδος κτιρίου.Τα υλικά του μοιάζουν πολύ με τα υλικά ραμμάτων.Διαλύονται σε λίγους μήνες και είναι ασφαλή για τον άνθρωπο και τα κύτταρα. Παίρνουμε ένα μικρό δείγμα ιστού από τον ασθενή, στη συνέχεια επεξεργαζόμαστε αυτά τα κύτταρα έξω από το σώμα, τα καλλιεργούμε, χρησιμοποιούμε ένα ικρίωμα για να τα κάνουμε σωληνοειδή και τα εμφυτεύουμε στον ασθενή. Η όλη διαδικασία διαρκεί περίπου 30 ημέρες. Το ίδιο ισχύει και για τα αιμοφόρα αγγεία. Βάζουμε αυτά τα κύτταρα στο υλικό και μετά εκπαιδεύουμε αυτό το όργανο. Όταν η συμπίεση γίνει αυτό που χρειαζόμαστε, τα αγγεία εμφυτεύονται στους ανθρώπους. Το πιο περίπλοκο όργανο είναι ένα συμπαγές όργανο με κυκλοφορία αίματος, όπως η καρδιά, τα νεφρά και το συκώτι, επειδή υπάρχουν διαφορετικοί τύποι ιστών και όλοι έχουν τόσα πολλά αιμοφόρα αγγεία.
Υγιής Μόσχα
Ο ευκολότερος τρόπος για την καλλιέργεια απλών υφασμάτων. Στην κλινική πρακτική, χρησιμοποιείται ήδη η μέθοδος αναγέννησης του δέρματος με τη χρήση ειδικών υδροπηκτών ή κυττάρων του ασθενούς.
Η Gordana Wunyak-Novakovich στο Πανεπιστήμιο της Κολούμπια μεγάλωσε ένα κομμάτι του οστού του κρανίου, σπέρνοντας το πλαίσιο με βλαστικά κύτταρα.
Στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins, οι γιατροί απομακρύνθηκαν απόαυτί ασθενών και μέρος του κρανίου που επηρεάζεται από τον όγκο. Λαμβάνοντας τον χόνδρο ιστό από το στήθος, τα αιμοφόρα αγγεία και το δέρμα, μεγάλωσαν ένα νέο αυτί στο χέρι της και στη συνέχεια μεταμόσχευσαν το τεχνητό όργανο στη θέση του.
Επιτυχημένα πειράματα για την καλλιέργεια και τη μεταμόσχευση αιμοφόρων αγγείων πραγματοποιήθηκαν στα πανεπιστήμια του Γκέτεμποργκ (Σουηδία) και του Ράις (ΗΠΑ). Υπάρχουν επίσης παραδείγματα ανάπτυξης μυών, κυττάρων αίματος, μυελού των οστών και δοντιών.
Όσον αφορά την καλλιέργεια σύνθετων οργάνων,τα πειράματα συνεχίζονται κυρίως σε ζώα. Ωστόσο, υπάρχουν παραδείγματα επιτυχημένων μεταμοσχεύσεων τεχνητά αναπτυγμένων οργάνων σε ανθρώπους. Εδώ και αρκετά χρόνια, ο Anthony Atala εκτελεί χειρουργικές επεμβάσεις στην κύστη που αναπτύχθηκε από τα κύτταρα του ασθενούς. Οι Ισπανοί χειρουργοί μεταμόσχευσαν τραχεία που αναπτύχθηκε με βάση καράκας δότη.
Προηγμένη τεχνολογία κυττάρων το 2002μεγάλωσε ένα μικροσκοπικό νεφρό μιας αγελάδας μήκους 5 cm χρησιμοποιώντας τεχνολογία κλωνοποίησης, λαμβάνοντας κύτταρα από το αυτί του ζώου. Εμφυτεύτηκε ένας νεφρός δίπλα στα κύρια όργανα και άρχισε να παράγει με επιτυχία ούρα.
Υπάρχει επίσης θετική εμπειρία στην καλλιέργεια και τη μεταμόσχευση ήπατος σε εργαστηριακούς αρουραίους (Πανεπιστήμιο της Μασαχουσέτης) και πνευμόνων σε χοίρους (Πανεπιστήμιο του Τέξας).
Τα αγγεία των μεταμοσχευμένων οργάνων είναι πολύ μικρά.Ξεκινήσαμε ήδη αυτή τη δουλειά πριν από 30 χρόνια, αλλά εμείςδεν υπήρχε τεχνολογία. Άρχισαν να σκέφτονται να πάρουν τα όργανα των ανθρώπων που είχαν πεθάνει και να τα χρησιμοποιήσουν ξανά. Αφαίρεσαν το συκώτι από έναν νεκρό ασθενή και, σαν να λέγαμε, το έπλυναν από μέσα. Μετά από δύο εβδομάδες, το συκώτι έμοιαζε ακόμα με συκώτι, αλλά δεν υπήρχαν κύτταρα μέσα. Ωστόσο, μπορέσαμε να διατηρήσουμε το αγγειακό δέντρο, όπως τον σκελετό του ήπατος. Στη συνέχεια πήραν τα κύτταρα του ασθενούς, τα μεγάλωσαν και τα τοποθέτησαν σε αυτόν τον σκελετό. Δημιουργούμε ιστό από το σώμα του ασθενούς και έτσι τον θεραπεύουμε. Επομένως δεν υπάρχει καθόλου ανοσοαπόκριση. Αυτό είναι ένα πολύ μεγάλο πλεονέκτημα της αναγεννητικής ιατρικής.
Υγιής Μόσχα
Ακόμη και από ένα πολύ κακό όργανο, μπορούμε να πάρουμε καλά κύτταρα χρησιμοποιώντας βιοψία.Αλλά δεν μπορούμε να το κάνουμε αυτό με γενετικήασθένειες, επειδή το ελάττωμα θα είναι σε ολόκληρο τον ιστό. Εδώ είναι άλλες τεχνολογίες - παίρνουμε κύτταρα από αυτόν τον ασθενή, διορθώνουμε ελαττώματα, πώς να θεραπεύουμε αυτά τα κύτταρα και, στη συνέχεια, δουλεύουμε με την ίδια στρατηγική. Μέχρι στιγμής, δυστυχώς, αυτό είναι πειραματικό, αλλά εξακολουθεί να υπάρχει ελπίδα ότι οι γενετικές ασθένειες μπορούν να αντιμετωπιστούν.
Παρακολουθούμε πάντα τις ζωές των ασθενών μας για τουλάχιστον 5-8 χρόνια μετά τη μεταμόσχευση.Πρέπει να βεβαιωθούμε ότι όλα θα πάνε καλά, μόνο τότε μπορούμε να πούμε ότι αυτή η τεχνολογία λειτούργησε και τα μεταμοσχευμένα όργανα λειτουργούν κανονικά.
Εκτύπωση οργάνων και δοκιμές φαρμάκων
Μπορείτε να εκτυπώσετε μια μινιατούρα καρδιά και μέσα σε δύο ώρες θα χτυπά ήδη.Πριν από έξι χρόνια, ξεκινήσαμε τη χρήση τρισδιάστατης εκτύπωσης,γιατί ήταν απαραίτητο να κλιμακώσουμε αυτές τις τεχνολογίες - πριν από αυτό κάναμε τα πάντα με το χέρι. Όμως τα όργανα που λαμβάνονται με εκτύπωση δεν είχαν τέτοια ακεραιότητα για εμφύτευση στο σώμα. Στη συνέχεια ξεκινήσαμε να αναπτύσσουμε πιο συγκεκριμένους εκτυπωτές που θα μπορούσαν να δημιουργήσουν ανθρώπινο ιστό. Και εργάστηκαν σε αυτό για 14 χρόνια.
Τα πρώτα πειράματα βιοτύπωσης πραγματοποιήθηκαν στιςΣυνηθισμένοι οικιακοί τρισδιάστατοι εκτυπωτές που έχουν αναβαθμιστεί στο πεδίο. Το 2000, ο Thomas Boland δημιούργησε μηχανήματα Lexmark και HP, έτσι ώστε να μπορούν να εκτυπωθούν θραύσματα DNA και το 2003 κατοχύρωσε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας την τεχνολογία.
Τώρα αρκετάεταιρείες. Οι βιομηχανικοί της Organovo έχουν αναπτύξει τεχνολογία για την εκτύπωση ιστού ήπατος. Εκτύπωσαν επίσης νεφρά που παρέμειναν λειτουργικά για δύο εβδομάδες. Μέχρι στιγμής, τέτοια σώματα χρησιμοποιούνται μόνο για τον έλεγχο ιατρικών παρασκευασμάτων, αλλά οι δημιουργοί δεν αποκλείουν ότι σύντομα θα αρχίσουν να αναπτύσσουν εξοπλισμό για την εκτύπωση οργάνων δότη.
Οι Ρώσοι βιομηχανικοί της 3D Bioprinting Solutions ανέπτυξαν τον εκτυπωτή FABION 3D και πραγματοποίησαν ένα επιτυχές πείραμα στην εκτύπωση του θυρεοειδούς αδένα και τη μεταμόσχευση του πειραματικού ποντικιού του.
Σχεδιασμένο από το Πανεπιστήμιο του Σέφιλντ, οι εκτυπωτές Fripp Designs εκτυπώνουν προσθετικά ματιών. Η ίδια ομάδα αναπτύσσει τεχνολογία εκτύπωσης 3D για μύτες, αυτιά και κουτιά.
Κάποιος από τον εξοπλισμό παράγεται για δικούς μαςανάγκες των πελατών και δεν προορίζεται για πώληση (FABION, Organovo’s NovoGen MMX). Οι τιμές για εμπορικούς βιοεκτυπωτές ξεκινούν από $10 χιλιάδες (BioBots) και €5 χιλιάδες (CELLINK Inkredible) έως $200 χιλιάδες και άνω (EnvisionTEC’s 3D Bioplotter, RegenHU’s 3DDiscovery).
Υπάρχουν πέντε ενδιαφέροντα κριτήρια για έναν εκτυπωτή 3D για εκτύπωση οργάνων.Πρώτον, έχουν πολύ μικρά ακροφύσια, αυτοίμπορεί να φτάσει έως και 2 μικρά - αυτό είναι το 2% της διαμέτρου μιας ανθρώπινης τρίχας. Δεύτερον, αυτός ο εκτυπωτής μας δίνει ακρίβεια, μπορούμε να τοποθετήσουμε τα κελιά εκεί που πραγματικά χρειάζονται. Το τρίτο είναι το βιομελάνι, ένα υγρό που περνά μέσα από το ακροφύσιο. Και μετά, όταν γίνεται ζελατίνη, λειτουργεί ήδη ως φυσιολογικός ιστός. Το επόμενο κριτήριο είναι τα μικροκανάλια, παρέχουν θρέψη στο κεντρικό τμήμα των κυττάρων. Ουσιαστικά πρόκειται για υποκατάστατα αίματος. Και τέλος, λογισμικό που σας επιτρέπει να έχετε τρισδιάστατη εικόνα. Με αυτόν τον τρόπο, κατανοούμε τι συμβαίνει στο σώμα και δημιουργούμε τη δομή που απαιτείται για ένα δεδομένο όργανο. Για να γίνει αυτό, παίρνουμε ψηφιακά δεδομένα από την ακτινογραφία και τα χρησιμοποιούμε για να δημιουργήσουμε μια δομή ειδικά για αυτό το ελάττωμα σε έναν συγκεκριμένο ασθενή.
Υγιής Μόσχα
Διαθέτουμε δύο πιστοποιημένα συστήματα για την εκτύπωση ανθρώπινων οργάνων.Είναι εγκεκριμένα από το FDA.Διοίκηση Τροφίμων και Φαρμάκων στις Ηνωμένες Πολιτείες - Hi-Tech). Τα τελευταία έξι χρόνια, χρησιμοποιήσαμε έναν εκτυπωτή για να δημιουργήσουμε το λεγόμενο πρόγραμμα body-on-a-chip. Τώρα αυτό βρίσκεται στο στάδιο της ανάπτυξης, επειδή είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί η βιωσιμότητα αυτών των οργάνων, αλλά γενικά μπορούμε να φτιάξουμε μικροσκοπικούς πνεύμονες, καρδιά, αιμοφόρα αγγεία και να συνδέσουμε ολόκληρο το σύστημα με μάρκες. Μπορούμε επίσης να δημιουργήσουμε μικροσκοπικά όργανα με το μέγεθος μιας κεφαλής και να δούμε πώς αυτά τα όργανα ανταποκρίνονται στα φάρμακα. Για παράδειγμα, εάν ένα φάρμακο επιταχύνει τον καρδιακό σας ρυθμό, θα επιταχύνει τον καρδιακό σας ρυθμό στη μικροσκοπική καρδιά μας. Έτσι, είναι δυνατόν να εντοπιστούν παρενέργειες φαρμάκων που δεν ανιχνεύονται από άλλες δοκιμές.
Αποφύγετε παρενέργειες
Χρησιμοποιώντας τυπωμένα μικροσκοπικά όργανα, μπορείτε να δοκιμάσετε το φάρμακο.Για παράδειγμα, το φάρμακο "Hismanal", 11 χρόνιαστην αγορά σε όλο τον κόσμο. Αυτό το αντιψυχωτικό έχει επίσης χρησιμοποιηθεί ως αντιισταμινικό. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα της χρήσης του, έγινε σαφές ότι πολλοί ασθενείς εμφανίζουν παρενέργειες που σχετίζονται με καρδιακή δυσλειτουργία. Όταν το φάρμακο δοκιμάστηκε σε ένα κύτταρο, δεν υπήρχαν προβλήματα όταν δοκιμάστηκε σε ζώα, δεν υπήρχαν προβλήματα. Όταν διεξήχθησαν οι κλινικές μελέτες πρώτου, δεύτερου και τρίτου σταδίου, δεν συνέβη τίποτα. Πήραμε αυτό το φάρμακο, το χρησιμοποιήσαμε στα όργανά μας με τσιπς και μέσα σε μια εβδομάδα έγινε σαφές ότι αυτό το φάρμακο ήταν τοξικό για την καρδιά.
Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο καθένας αντιδρά διαφορετικά.για τα ναρκωτικά, όλα είναι γενετικά διαφορετικά, το ίδιο φάρμακο θα υποβληθεί σε διαφορετική επεξεργασία. Ο καθένας έχει διαφορετική διατροφή, διαφορετικές συνθήκες διαβίωσης, διαφορετικές δυσκολίες στην υγεία. Αυτό δρα ως εμπόδιο στην κατανόηση του τι πραγματικά κάνει το φάρμακο με τα όργανα. Και αν αφαιρέσουμε όλα αυτά τα εμπόδια και δούμε άμεσα πώς δρα το φάρμακο στα όργανα, μπορούμε αμέσως να εντοπίσουμε τοξικότητα.
Σήμερα αναπτύσσουμε ένα σύστημα που ονομάζουμε "body on a chip".Θα βοηθήσει ιδιαίτερα στη μείωση της τοξικότητας.φάρμακα - για παράδειγμα, για εργασία με ασθενείς με καρκίνο. Μπορούμε να πάρουμε ένα μικρό καρκινικό κύτταρο και να το αναπτύξουμε και μετά να δοκιμάσουμε χημειοθεραπεία σε ένα τσιπ πριν χορηγήσουμε αυτή τη θεραπεία στον ασθενή. Είχαμε έναν ασθενή με μελάνωμα, ήταν σε χημειοθεραπεία για έξι μήνες, ξοδεύτηκαν πολλά χρήματα και ο όγκος μεγάλωσε. Δοκιμάσαμε ένα φάρμακο που δεν είχε εξεταστεί και ο ασθενής άρχισε να το λαμβάνει. Δύο εβδομάδες αργότερα, ο ασθενής είπε για πρώτη φορά ότι η κατάστασή του βελτιώνεται και ο γιατρός παρατήρησε ότι ο όγκος μειώνονταν. Έτσι, είναι πολύ χρήσιμο να δοκιμάσετε το φάρμακο πριν το δώσετε στον ασθενή.
Βλαστικά κύτταρα: δημιουργήστε ό, τι δεν είναι
Όταν χρειάζεται να αναπτύξετε ένα όργανο που ο ασθενής δεν είχε ποτέ ή το έχασε, μπορούν να χρησιμοποιηθούν βλαστοκύτταρα.Συνήθως, για να μεγαλώσουμε ένα νεφρό, παίρνουμενεφρικά κύτταρα, για την ανάπτυξη της ουρήθρας, παίρνουμε τα κύτταρα της ουρήθρας. Αλλά στην περίπτωση των βλαστικών κυττάρων, μπορούμε να πάρουμε ένα που μπορεί να γίνει ένα κύτταρο σε έναν πνεύμονα, νεφρό ή αιμοφόρο αγγείο. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι βλαστικών κυττάρων. Ένα από αυτά είναι ανθρώπινο εμβρυϊκό. Είναι πολύ ισχυροί, μεγαλώνουν και μπορούν να μετατραπούν σε οτιδήποτε, αλλά μπορούν επίσης να σχηματίσουν όγκους, οπότε είναι πολύ δύσκολο να τα χρησιμοποιήσετε. Από την άλλη πλευρά, εάν μιλάμε για αυτά τα κύτταρα σε έναν ενήλικα, μπορεί να είναι κύτταρα λίπους ή μυελού των οστών, δεν θα σχηματίσουν όγκους, αλλά δεν αναπτύσσονται τόσο καλά.
Για πρώτη φορά, χρησιμοποιήθηκε ο όρος "βλαστικά κύτταρα"Ο Γερμανός επιστήμονας Βαλεντίν Χάκερ στα τέλη του 19ου αιώνα. Το 1909, ο Ρώσος επιστήμονας Alexander Maximov πρότεινε ότι υπάρχουν κύτταρα στο σώμα που παραμένουν αμετάβλητα, αλλά την κατάλληλη στιγμή μπορούν να αλλάξουν το πρόγραμμα και να μετατραπούν σε κύτταρα διαφορετικού τύπου.
Αυτή η θεωρία επιβεβαιώθηκε τη δεκαετία του '60.τον περασμένο αιώνα. Οι Αμερικανοί James Till και Ernest McCullough ακτινοβολούσαν ποντίκια με θανατηφόρο δόση ακτινοβολίας και στη συνέχεια μεταμοσχεύτηκαν με βλαστικά κύτταρα αίματος ενός υγιούς ατόμου. Αποδείχθηκε ότι με αυτόν τον τρόπο είναι δυνατό να αποκατασταθεί το αίμα και να σωθούν τα ποντίκια από το θάνατο. Από το 1964, αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται στη θεραπεία του καρκίνου του αίματος: οι ασθενείς καταστρέφουν πρώτα τα δικά τους κύτταρα αίματος και μετά μεταμοσχεύουν υγιή βλαστικά κύτταρα από τον δότη. Η αποτελεσματικότητα αυτής της μεθόδου φτάνει το 70-80%.
Το 1981, οι Martin Evans και Matthew Kaufmanπαράλληλα με τον Gail Martin, απομονώθηκαν εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα από έμβρυα ποντικού. Αυτά τα κύτταρα θα μπορούσαν να υπάρχουν επ 'αόριστον έξω από το σώμα χωρίς να αλλάζουν τις ιδιότητές τους και όταν μπαίνουν σε ορισμένες συνθήκες, για παράδειγμα, πίσω στο σώμα, μετατρέπονται σε ιστούς.
Το 1999, το περιοδικό Science ταξινόμησε την ανακάλυψη βλαστικών κυττάρων ως μία από τις τρεις μεγαλύτερες ανακαλύψεις στη βιολογία, μετά την αποκωδικοποίηση του DNA και του προγράμματος Human Genome
Για μεγάλο χρονικό διάστημα πίστευαν ότι εάν ένα βλαστικό κύτταρομετατραπεί σε ένα κύτταρο ιστού, είναι αδύνατο να το ξανακάνει. Ωστόσο, το 2006, η ιαπωνική Xinya Yamanaka ανακάλυψε έναν τρόπο να μετατρέψει τα σωματικά κύτταρα σε βλαστικά κύτταρα. Για αυτό, το 2012, έλαβε το βραβείο Νόμπελ.
Υγιής Μόσχα
Πριν από περίπου 17 χρόνια, ξεκινήσαμε να ψάχνουμε για μια εναλλακτική πηγή βλαστικών κυττάρων.. Προτείνεται ότι υπάρχει ένας άλλος τύπος στελέχουςκύτταρα που υπάρχουν στο αμνιακό υγρό και στον πλακούντα με τον οποίο το μωρό περιβάλλεται στη μήτρα. Και βρήκαμε αυτά τα πολύ ισχυρά βλαστικά κύτταρα. Δεν θα σχηματίσουν όγκους και μπορούν να μετατραπούν σε τρεις κύριες κατηγορίες ιστών που σχηματίζουν το σώμα μας. Αυτά τα κύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν γρήγορα σε επαρκείς ποσότητες. Με αυτόν τον τρόπο, αποφεύγουμε όλους τους περιορισμούς των κυττάρων του μυελού των οστών και άλλων τύπων κυττάρων. Τώρα αποτελούν αντικείμενο πολλών κλινικών μελετών και μέχρι στιγμής δεν χρησιμοποιούνται πολύ ευρέως.
Δεν θέλω να πιστεύετε ότι όλα τα προβλήματα έχουν ήδη λυθεί και μπορείτε απλώς να εκτυπώσετε όργανα.Θα χρειαστούν δεκαετίες για αυτάτεχνολογία θα μπορούσε να εξελιχθεί. Αυτό είναι πολύ δύσκολο και χρειάζεται πολύς χρόνος για να μπορέσουμε να αναπτύξουμε την ίδια τη συνταγή που θα επιτρέψει στις τεχνολογίες να λειτουργούν βέλτιστα. Επιπλέον, αυτές είναι δαπανηρές τεχνολογίες, θα είναι δύσκολο να αναπαραχθούν, αλλά μπορούμε να πούμε με βεβαιότητα ότι έχουν δυνατότητες. Και για εμάς, αυτή είναι η υπόσχεση της αναγεννητικής ιατρικής - για να βελτιώσουμε τη ζωή των ασθενών.