Τα καρκινικά κύτταρα είναι γνωστά για την ικανότητά τους να κρύβονται από το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού, καθιστώντας δύσκολη τη θεραπεία. Αλλά
Παρά την ικανότητα των καρκινικών κυττάρωνΓια να αποφύγετε την ανίχνευση από τα φονικά Τ κύτταρα, υπάρχει ένας τρόπος να βελτιώσετε τη «δουλειά» τους. Μια προσέγγιση είναι η χρήση κυττάρων Τ χιμαιρικού υποδοχέα αντιγόνου (CAR), γενετικά τροποποιημένων κυττάρων με νέο υποδοχέα που τους επιτρέπει να συνδέονται και να σκοτώνουν καρκινικά κύτταρα.
Οι διαφορετικοί τύποι καρκίνου έχουν διαφορετικούς τύπουςαντιγόνα και κάθε τύπος ανοσοθεραπείας με CAR T κύτταρα έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει ένα συγκεκριμένο αντιγόνο καρκίνου. Τα κύτταρα CAR T έχουν χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) και του λεμφώματος non-Hodgkin με ποσοστά επιτυχίας που κυμαίνονται από 35% έως 70%, αλλά ήταν λιγότερο επιτυχημένα στη θεραπεία συμπαγών καρκίνων.
Τώρα, ερευνητές από το Κέντρο Καρκίνου Peter MacCallum στην Αυστραλία έχουν δοκιμάσει την αποτελεσματικότητα ενός νέου τύπου κυττάρων CAR T στη θεραπεία συμπαγών όγκων.
«Αν και η θεραπεία με CAR T-cell έχει εγκριθεί σεΣε ορισμένους τύπους καρκίνου του αίματος, όπως η λευχαιμία, το λέμφωμα και το μυέλωμα, η αποτελεσματικότητα των κυττάρων CAR T σε συμπαγείς όγκους είναι περιορισμένη, εξηγεί ο Paul Neeson, συγγραφέας της μελέτης. «Αυτό οφείλεται σε παράγοντες όπως η κακή επέκταση των κυττάρων CAR T και η εξάντληση για την καταπολέμηση του όγκου».
Εναλλακτικά, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα νεότερο Τ κύτταρο που μοιάζει με στέλεχος που ονομάζεται Τ βλαστοκύτταρα CAR .Χαρακτηρίζονται από αυξημένη ικανότητα αναπαραγωγής και παραμονής στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα.Οι δοκιμές με νέα κύτταρα έχουν αποφέρει ελπιδοφόρα αποτελέσματα.
«Είναι σημαντικό ότι αυτά τα βλαστοκύτταρα CAR T έχουνβελτιωμένη αντικαρκινική λειτουργία σε ένα τρυβλίο καλλιέργειας και σε τέσσερα προκλινικά μοντέλα. Στην πραγματικότητα, εξάλειψαν εντελώς προϋπάρχοντες συμπαγείς όγκους όταν συνδυάστηκαν με ένα ανοσολογικό φάρμακο anti-PD-1», έγραψαν οι επιστήμονες.
Η PD-1 είναι μια πρωτεΐνη σημείου ελέγχουστα Τ κύτταρα, το οποίο λειτουργεί ως διακόπτης, εμποδίζοντας τα φονικά κύτταρα να επιτεθούν σε άλλα κύτταρα του σώματος. Τα μονοκλωνικά αντισώματα που στοχεύουν το PD-1 μπορούν να εμποδίσουν αυτήν τη δέσμευση, ενισχύοντας την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού έναντι των καρκινικών κυττάρων. Οι ερευνητές δημιούργησαν πλήρως λειτουργικά βλαστοκύτταρα CAR T σε έξι ημέρες αντί για τις τυπικές δύο εβδομάδες, καθιστώντας τη διαδικασία οικονομικά αποδοτική και κλιμακούμενη.
Ελπίζουν να δοκιμάσουν την επόμενη γενιά κυττάρων CAR T σε κλινικές δοκιμές σε παιδιατρικούς ασθενείς με δύσκολα αντιμετωπίσιμους καρκίνους του αίματος πριν από τη θεραπεία άλλων καρκίνων.
Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Science Translational Medicine.
Διαβάστε περισσότερα:
Αποδείχθηκε ότι η φωτοσύνθεση δεν λειτουργεί όπως νόμιζαν οι επιστήμονες. Τώρα θέλουν να το χακάρουν
Ο μακρινός ραδιογαλαξίας αποδείχθηκε ότι ήταν μια μαύρη τρύπα, η οποία κατευθύνεται απευθείας στη Γη
Βρήκε έναν τρόπο μείωσης βάρους και σακχάρου στο αίμα. Οι επιστήμονες υπόσχονται το αποτέλεσμα της χειρουργικής επέμβασης
Στο εξώφυλλο: ένας νέος τύπος γενετικά τροποποιημένου χιμαιρικού υποδοχέα αντιγόνου (CAR) Τ κυττάρου
Πίστωση: Maya Divjak/Center Cancer Peter McCallum