Ερευνητές με επικεφαλής τον Azusa Inoue από το Κέντρο Ολοκληρωμένων Ιατρικών Επιστημών στην Ιαπωνία ανακάλυψαν ένα ίχνος
Συγκεκριμένα, διαπίστωσαν ότι χωρίς αρχικότροποποιήσεις της ιστόνης H2A στη λυσίνη 119, που ονομάζεται επίσης H2AK119ub1, δεν θα συμβούν όψιμες κληρονομήσιμες τροποποιήσεις. Μια συνέπεια αυτής της ανεπάρκειας ήταν η διεύρυνση του πλακούντα μετά την εμφύτευση εμβρύου.
Η δομή του DNA στα χρωμοσώματα λειτουργείπρωτεΐνες που ονομάζονται ιστόνη. Όταν οι ιστόνες τροποποιούνται, μπορούν να αλλάξουν τον τρόπο έκφρασης των γονιδίων στο σώμα. Για παράδειγμα, προηγούμενη έρευνα των Inoue και συνεργατών έδειξε ότι η αποκτηθείσα τριμεθυλίωση Η3 ιστόνης στη λυσίνη 27 σε ωοκύτταρα θηλαστικών μπορεί να κληρονομηθεί. Σε μια νέα μελέτη, η ομάδα αποφάσισε να καταλάβει πώς συμβαίνει αυτό.
Αρχικά, οι ερευνητές μελέτησαν τις περιόδους των δύοδιάφορες τροποποιήσεις ιστόνης. Βρήκαν ότι κάθε γονίδιο που εμφάνιζε H3K27me3 έδειξε επίσης H2AK119ub1 σε αυγά ποντικών. Οι επιστήμονες πίστεψαν ότι αυτή η πρωτεΐνη ήταν σημαντική και αφαίρεσαν εκείνες τις πρωτεΐνες που αποτελούν το H2AK119ub1 στα αυγά.
Ως αποτέλεσμα, τα αυγά είχαν πολύ λιγότερο H3K27me3 από το συνηθισμένο. Αυτό σημαίνει ότι το H2AK119ub1 ενεργεί ως ένα είδος δείκτη που καθορίζει πού πρέπει να είναι το επόμενο H3K27me3.
Διαβάστε περισσότερα
Δημιουργήθηκε ο πρώτος ακριβής χάρτης του κόσμου. Τι συμβαίνει με όλους τους άλλους;
Οι επιστήμονες εξηγούν την εμφάνιση των «αραχνών» στην επιφάνεια του Άρη
Οι ερευνητές βύθισαν για πρώτη φορά στο βαθύτερο βυθισμένο πλοίο