Μια ομάδα ερευνητών με επικεφαλής τον Katsuhiko Hayashi από το Πανεπιστήμιο της Οσάκα παρουσιάστηκε στο Τρίτο
Για το πείραμά τους, οι ερευνητές πήρανκύτταρα του δέρματος που λαμβάνονται από ενήλικα αρσενικά ποντίκια. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μεθόδους γενετικής μηχανικής για να δημιουργήσουν επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (iPSC) από αυτά - τεχνητά κύτταρα που μπορούν να εξελιχθούν σε οποιονδήποτε τύπο. Οι βιολόγοι μεγάλωσαν αυτά τα κύτταρα σε ένα ειδικό περιβάλλον έως ότου μερικά από αυτά έχασαν αυθόρμητα τα χρωμοσώματά τους Υ.
Οι ερευνητές αντιμετώπισαν τα κύτταρα με μια ένωσηπου ονομάζεται ρεβερσίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει σφάλματα στην κατανομή των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση. Στο προκύπτον μέσο, επέλεξαν κύτταρα στα οποία, ως αποτέλεσμα της έκθεσης, σχηματίστηκε ένα σύνολο θηλυκών χρωμοσωμάτων. Ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ από αυτά χρησιμοποιήθηκε για «μεταμόσχευση» σε iPSC που είχαν χάσει το ανδρικό χρωμόσωμα και για το σχηματισμό ανώριμων ωαρίων.
Τα έτοιμα αυγά καλλιεργήθηκαντο γυναικείο γεννητικό οργανοειδές, ένα σύστημα που μιμείται τις συνθήκες μέσα στην ωοθήκη του ποντικιού. Όταν τα ωάρια γονιμοποιήθηκαν με φυσιολογικό σπέρμα, οι επιστήμονες έλαβαν 630 έμβρυα, τα οποία εμφυτεύτηκαν σε υποκατάστατα ποντίκια. Αν και το ποσοστό επιβίωσης ήταν μόνο περίπου 1%: μόνο 7 μεταμοσχεύσεις είχαν ως αποτέλεσμα τη γέννηση μωρών, τα γεννηθέντα ποντίκια ήταν υγιή, επέζησαν μέχρι την ενηλικίωση και γέννησαν τους δικούς τους απογόνους.
Οι ερευνητές σημειώνουν ότι αυτό είναι μόνο το πρώτοπροκαταρκτικό αποτέλεσμα. Θα συνεχίσουν να μελετούν τα ποντίκια για να αναζητήσουν τυχόν διαφορές από αυτά που εκτρέφονται με συμβατικές μεθόδους. Συγκεκριμένα, δεν είναι ακόμη γνωστό πώς η προτεινόμενη τεχνολογία επηρεάζει τους επιγενετικούς παράγοντες που καθορίζουν τη μεταγραφή των γονιδίων από το DNA.
Θα χρειαστούν τουλάχιστον 10 χρόνια για τη μεταφοράτεχνολογία στον άνθρωπο, ιδίως για την αύξηση της πιθανότητας επιτυχούς ανάπτυξης εμβρύων. Ωστόσο, οι ερευνητές πιστεύουν ότι στο μέλλον μια παρόμοια προσέγγιση θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί, για παράδειγμα, για τη θεραπεία της υπογονιμότητας που προκαλείται από φυλετικές χρωμοσωμικές παθήσεις όπως το σύνδρομο Turner, στο οποίο οι γυναίκες στερούνται μέρος ή ολόκληρου του χρωμοσώματος Χ.
Διαβάστε περισσότερα:
Βρέθηκε ναός 2.700 ετών στο Σουδάν Εξέπληξε τους επιστήμονες
Οι αστρονόμοι βρίσκουν δύο πλανήτες γύρω από το δίδυμο αστέρι του Ήλιου
Ονόμασε τη χώρα όπου οι κάτοικοι έχουν μειωμένο IQ