Ως αποτέλεσμα μιας πρόσφατης μελέτης, οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι το CRISPR μπορεί να προσδιορίσει με ακρίβεια την τοποθεσία
Νέα μέθοδος που παρουσιάζεται στο περιοδικόΕπικοινωνία φύσης, θα επιτρέψει στους ερευνητές να εξερευνήσουν νέες θεραπευτικές εφαρμογές στον τομέα της επιγενετικής - τη μελέτη της γονιδιακής συμπεριφοράς εντός των κυττάρων.
Κάθε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος έχει ένα και το αυτόΤο DNA είναι ένα πλήρες σύνολο γονιδίων, αλλά δεν περιλαμβάνεται κάθε γονίδιο σε κάθε κύτταρο. Ορισμένα κύτταρα έχουν ορισμένα γονίδια που λένε στο κύτταρο να παράγει ορισμένες πρωτεΐνες. Σε μερικά, αυτά τα γονίδια είναι απενεργοποιημένα, ενώ σε άλλα είναι ενεργοποιημένα. Μερικές φορές, όπως συμβαίνει με τις γενετικές ασθένειες, αυτός ο διακόπτης πάει στραβά. Ένα νέο εργαλείο, που δημιουργήθηκε στο εργαστήριο του Lacramioar Bintu, επίκουρου καθηγητή βιομηχανικής στο Στάνφορντ, θα μπορούσε να διορθώσει αυτά τα λάθη.
Είναι πολύ πιο δύσκολο από το ψαλίδι, γιατί το συνηθισμένοΤο CRISPR δεν μπορεί να ενεργοποιήσει και να απενεργοποιήσει τα γονίδια με ελεγχόμενο τρόπο χωρίς να διαταράξει το DNA. Για να κάνει αλλαγές χωρίς να βλάψει το DNA, το CRISPR χρειάζεται τη βοήθεια άλλων μεγάλων, πολύπλοκων πρωτεϊνών τελεστών. Με ένα νέο συνδυαστικό εργαλείο, το CRISPR βρίσκει το γονίδιο που θέλετε και ο τελεστής μπορεί να αναστρέψει έναν διακόπτη.
Το πρόβλημα είναι ότι αυτά τα δραστικά μόριαείναι συνήθως πολύ μεγάλα για να μεταφερθούν εύκολα σε κύτταρα για θεραπευτική χρήση. Για να περιπλέξουν περαιτέρω τα πράγματα, πολλαπλοί τελεστές χρησιμοποιούνται συνήθως σε συνδυασμό για να ρυθμίσουν με ακρίβεια συγκεκριμένες κυτταρικές συμπεριφορές. Αυτό καθιστά τον συνδυασμό τελεστών CRISPR ακόμη μεγαλύτερο και επομένως πιο δύσκολο να παραχθεί και να παραδοθεί.
Για να ξεπεράσει αυτό το εμπόδιο, μια ομάδα επιστημόνωνμετατράπηκε σε μικρότερες πρωτεΐνες - νανοσώματα. Τα νανοσωμάτια δεν αντικαθιστούν τους τελεστές. Αντίθετα, λειτουργούν σαν μικροσκοπικοί γάντζοι που πιάνουν τα απαιτούμενα τελεστήρια που βρίσκονται ήδη μέσα στο κελί. Απλώς πρέπει να επιλέξετε το σωστό νανοσωμάτιο και χρησιμοποιεί το σωστό εφέ για εναλλαγή.
Η νέα τεχνική μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διόρθωση επιγενετικών ελαττωμάτων χωρίς την ανάγκη συνδυασμού του CRISPR με μεγάλους τελεστές.
Προς το παρόν, η τεχνική είναι στο στάδιοέννοια επικύρωσης. Το επόμενο βήμα για την ομάδα θα είναι να ταξινομήσει τα εκατομμύρια πιθανών νανοσωμάτων και να καταλάβει πώς να τα συνδέσει στο CRISPR για να στοχεύσει συγκεκριμένες επιγενετικές διαταραχές.
Διαβάστε επίσης
Οι φυσικοί έχουν δημιουργήσει ένα ανάλογο μιας μαύρης τρύπας και επιβεβαίωσαν τη θεωρία του Hawking. Πού οδηγεί;
Άμβλωση και επιστήμη: τι θα συμβεί στα παιδιά που θα γεννήσουν
Οι επιστήμονες ανακάλυψαν το όριο ταχύτητας στον κβαντικό κόσμο