Οι επιστήμονες αποκρυπτογράφησαν το γονιδίωμα των ανθρώπων με «ακραία μακροζωία» με άνευ προηγουμένου λεπτομέρεια για πρώτη φορά.
«Η γήρανση είναι ένας κοινός παράγοντας κινδύνου γιααρκετές χρόνιες ασθένειες και παθήσεις, εξηγεί ο Paolo Garagnani, επίκουρος καθηγητής πειραματικής και διαγνωστικής ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Μπολόνια, Ιταλία, και πρώτος συγγραφέας της μελέτης. «Αποφασίσαμε να μελετήσουμε τη γενετική μιας ομάδας ανθρώπων που έζησαν πάνω από 105 χρόνια και να τους συγκρίνουμε με μια ομάδα νέων από την ίδια περιοχή της Ιταλίας».
Σε μια ομάδα ηλικίας άνω του ενός αιώνα, εντοπίστηκαν συνήθως πέντε συγκεκριμένες γενετικές αλλαγές, που επικεντρώνονταν σε δύο γονίδια, STK17A και COA1.
Το STK17A συμμετέχει στις διαδικασίες απόκρισηςΒλάβη DNA. Όπως γνωρίζετε, με την ηλικία, οι μηχανισμοί για την αποκατάσταση των μακρομορίων στο σώμα γίνονται όλο και λιγότερο αποτελεσματικοί. Η συσσώρευση βλάβης του DNA είναι γνωστό ότι ευθύνεται για ορισμένα από τα σημάδια γήρανσης. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η αυξημένη έκφραση του STK17A προάγει την υγιή γήρανση, διατηρώντας τις διαδικασίες αποκατάστασης του δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος στα γηρατειά.
Μία μείωση της έκφρασης COA1 βρέθηκε επίσης στους ηλικιωμένους. Με τη σειρά του, αυτό το γονίδιο παίζει ρόλο στην επικοινωνία μεταξύ του πυρήνα των κυττάρων και των μιτοχονδρίων.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότιΒρέθηκαν εκπληκτικά χαμηλά επίπεδα μεταλλάξεων σωματικών γονιδίων. Συνήθως συσσωρεύονται καθώς μεγαλώνουν. Παραμένει ασαφές γιατί οι ηλικιωμένοι ενήλικες απέφυγαν την εκθετική ανάπτυξη που σχετίζεται με την ηλικία που παρατηρείται συνήθως με τέτοιες μεταλλάξεις.
Διαβάστε περισσότερα
Δημιουργήθηκε ο πρώτος ακριβής χάρτης του κόσμου. Τι συμβαίνει με όλους τους άλλους;
Elon Musk: οι πρώτοι τουρίστες στον Άρη θα πεθάνουν
Μεγάλα συντρίμμια του κινεζικού διαστημικού σταθμού "Skylab" πετούν στη Γη