Η ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής τους Sangeeta Chowdhury και August Yue Huang από το Τμήμα Γενετικής και
Χρησιμοποιώντας μεθόδους βιοπληροφορικής και ανάλυσης,η ομάδα συνέκρινε τον αριθμό των μη κληρονομημένων μεταλλάξεων, γνωστών ως σωματικές μεταλλάξεις, σε κύτταρα διαφορετικών ηλικιών, και αναζήτησε επίσης μεταλλάξεις που θα μπορούσαν να ρίξουν φως στους μηχανισμούς της καρδιακής νόσου. Αυτή είναι η πρώτη μελέτη στην οποία έχουν μελετηθεί σωματικές μεταλλάξεις στην ανθρώπινη καρδιά σε μονοκύτταρο επίπεδο.
Όσο πιο παλιά ήταν τα κελιά, τόσο περισσότερα μονογράμματααλλαγές (παραλλαγές ενός νουκλεοτιδίου) που είχαν στο DNA τους. Η φύση αυτών των μεταλλάξεων υποδηλώνει ότι πολλές από αυτές προκλήθηκαν από οξειδωτική βλάβη. Οι μεταλλάξεις επηρέασαν επίσης τις οδούς που χρησιμοποιούν κανονικά τα κύτταρα για να επιδιορθώσουν τη βλάβη του DNA, καθιστώντας την όλη διαδικασία μη αναστρέψιμη.
Τυπικά, κύτταρα που δεν συνεχίζονταιδιαιρώντας, για παράδειγμα, τα καρδιακά κύτταρα, είναι λιγότερο επιρρεπή σε μεταλλάξεις. Διαπιστώθηκε ότι τα καρδιομυοκύτταρα συσσωρεύουν μεταλλάξεις το ίδιο γρήγορα, ή ακόμα και πιο γρήγορα, από ορισμένους τύπους διαιρούμενων κυττάρων. Οι ερευνητές υπολογίζουν ότι κατά μέσο όρο υπάρχουν περισσότερες από 100 νέες μεταλλάξεις ανά κύτταρο ετησίως. «Αποδεικνύεται ότι τα καρδιακά κύτταρα συσσωρεύουν μεταλλάξεις τρεις φορές γρηγορότερα από τους νευρώνες — άλλος τύπος κυττάρου που δεν διαιρείται», είπε ο Yue Huang.
Διαβάστε περισσότερα:
Στην πυραμίδα στην Κίνα βρέθηκε ένα πορτρέτο του «βασιλιά των προγόνων». Κυβέρνησε πάνω από 4.000 χρόνια πριν
Η διάρκεια της ημέρας της γης αυξάνεται. Οι επιστήμονες δεν ξέρουν γιατί
Οι μηχανικοί δημιούργησαν ένα «perpetuum mobile» για φορητά ατομικά ρολόγια