Τι συμβαίνει μετά τη μόλυνση με Coronavirus;
Για να κατανοήσετε πώς λειτουργούν τα εμβόλια κατά του COVID-19, πρώτα
- Μακροφάγαείναι λευκά αιμοσφαίρια που απορροφούν καιαφομοιώνουν μικρόβια και νεκρά ή πεθαμένα κύτταρα. Τα μακροφάγα αφήνουν πίσω τους μέρη των μικροβίων που εισβάλλουν που ονομάζονται «αντιγόνα». Το σώμα αναγνωρίζει τα αντιγόνα ως επικίνδυνα και προτρέπει τα αντισώματα να τα επιτεθούν.
- Β-λεμφοκύτταρα- Πρόκειται για προστατευτικά λευκοκύτταρα.Παράγουν αντισώματα που επιτίθενται σε μέρη του ιού που αφήνουν πίσω τα μακροφάγα. Τα Β λεμφοκύτταρα είναι ικανά να παράγουν αντισώματα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Σε αντίθεση με τα αφελή Β κύτταρα που εμπλέκονται στην πρωτογενή ανοσοαπόκριση, η απόκριση των κυττάρων Β μνήμης είναι κάπως διαφορετική. Τα Β λεμφοκύτταρα είναι σε θέση να διαιρούνται πολλές φορές πιο γρήγορα και να παράγουν αντισώματα με πολύ μεγαλύτερη συγγένεια (ειδικά IgG). Η δραστηριότητα των Β-λεμφοκυττάρων στα δευτερεύοντα λεμφικά όργανα είναι υψηλότερη κατά τις δύο πρώτες εβδομάδες μετά τη μόλυνση. Στη συνέχεια, μετά από 2-4 εβδομάδες η αντίδρασή τους μειώνεται.
- Τ-λεμφοκύτταρα- άλλος τύπος προστατευτικών λευκοκυττάρων. Επιτίθενται σε κύτταρα του σώματος που έχουν ήδη μολυνθεί.
Όταν ένα άτομο μολυνθεί για πρώτη φορά με τον ιό,προκαλώντας το COVID-19, μπορεί να χρειαστούν ημέρες ή εβδομάδες για να αναπτυχθεί το σώμα του και να χρησιμοποιήσει όλα τα εργαλεία καταπολέμησης των μικροβίων που χρειάζονται για να ξεπεραστεί η μόλυνση. Μόλις μολυνθεί, το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου θυμάται τι έχει μάθει πώς να προστατεύει το σώμα από την ασθένεια.
Υπάρχουν πολλά Τ-λεμφοκύτταρα στο σώμα,που ονομάζεται "κύτταρα μνήμης", τα οποία ενεργοποιούνται γρήγορα εάν το σώμα συναντήσει ξανά τον ίδιο ιό. Όταν εντοπίζονται γνωστά αντιγόνα, τα λεμφοκύτταρα Β δημιουργούν αντισώματα για να τα επιτεθούν. Οι ειδικοί εξετάζουν ακόμη πόσο καιρό αυτά τα κύτταρα μνήμης προστατεύουν από τον ιό που προκαλεί το COVID-19.
Πώς λειτουργούν τα εμβόλια COVID-19;
Τα εμβόλια COVID-19 βοηθούν το σώμα να αναπτύξει ανοσία στον ιό που προκαλεί το COVID-19 χωρίς να χρειάζεται να μολυνθεί.
Διαφορετικοί τύποι εμβολίων παρέχουν προστασίαδιαφορετικά. Αλλά με όλους τους τύπους εμβολίων στον οργανισμό υπάρχει μια προσφορά μνήμης Τ-λεμφοκυττάρων, καθώς και Β-λεμφοκυττάρων, τα οποία θα θυμούνται πώς να καταπολεμήσουν αυτόν τον ιό στο μέλλον.
Συνήθως, μετά τον εμβολιασμό, το σώμα παράγειΤ-λεμφοκύτταρα και Β-λεμφοκύτταρα μετά από μερικές εβδομάδες. Επομένως, είναι πιθανό ένα άτομο να έχει προσβληθεί από τον ιό που προκαλεί το COVID-19 αμέσως πριν ή αμέσως μετά τον εμβολιασμό και στη συνέχεια να αρρωστήσει, επειδή το εμβόλιο δεν είχε αρκετό χρόνο για να παρέχει προστασία.
Μερικές φορές, μετά τον εμβολιασμό, η διαδικασία σχηματισμούη ανοσία μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα, όπως πυρετό. Αυτά τα συμπτώματα είναι φυσιολογικά και αποτελούν ένδειξη ότι το σώμα αναπτύσσει ανοσία.
Τι συμβαίνει μετά τον εμβολιασμό;
Πρώτα, κάντε μια δοκιμή αντισωμάτων μετά το εμβόλιοόχι απαραίτητο. Εάν εμβολιάσατε, τότε το εμβόλιο, πιθανότατα, δούλεψε και κανένα τεστ δεν θα προσθέσει τίποτα σε αυτό το γεγονός. Επιπλέον, όλα εξαρτώνται όχι μόνο από το εμβόλιο, αλλά και από το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα. Μπορεί να μειωθεί για διάφορους λόγους - λόγω ανοσοανεπάρκειας, ανοσοκατασταλτικής θεραπείας και άλλων παραγόντων.
Δεν υπάρχει τρόπος να προσδιοριστείΘα μολυνθεί ένα άτομο μετά τον εμβολιασμό ή προστατεύεται για πάντα και 100%. Γιατί; Το γεγονός είναι ότι για αυτό, οι επιστήμονες πρέπει πρώτα να καταλάβουν τι ακριβώς διακρίνει τους ασθενείς που εμβολιάστηκαν από τους μη ασθενείς. Μπορεί να είναι το χαμηλό επίπεδο αντισωμάτων ή, ίσως, η «ποιότητά τους» και το ιστορικό προηγούμενων λοιμώξεων μπορεί επίσης να επηρεάσει την κατάσταση.
Σε κάθε περίπτωση, ορισμένοι ειδικοί "δείκτες"προστασία "(που υποδηλώνει την πιθανότητα ασθένειας) για εμβόλια κοροναϊού, δεν έχουν ακόμη βρει ερευνητές. Ωστόσο, η αναζήτηση βρίσκεται σε εξέλιξη. Και, παρόλα αυτά, ακόμη και για ήδη γνωστές ασθένειες, η γνώση για τέτοιες συσχετίσεις δεν μπορεί να χαρακτηριστεί πλήρης και αξιόπιστη.
Τα αντισώματα δεν παρέχουν 100% εγγύηση. Γιατί;
Είναι γνωστό ότι τα επίπεδα αντισωμάτων σχετίζονται μεεπίπεδο προστασίας. Ωστόσο, δεν είναι όλα τόσο απλά και εδώ. Γενικά, υπάρχει μια μεγάλη χωριστή περιοχή στην ανοσολογία που μελετά τους συσχετιστές της προστασίας. Σε αυτόν τον τομέα, οι ερευνητές προσπαθούν να ανακαλύψουν τι ακριβώς προβλέπει το ανοσοποιητικό σύστημα εάν ένα άτομο θα αρρωστήσει ή όχι όταν έρθει αντιμέτωπος με ένα παθογόνο. Και σε ποιες περιπτώσεις η ασθένεια εξακολουθεί να αναπτύσσεται, ακόμη και αν το άτομο είχε εμπειρία να συναντήσει το παθογόνο. Οι επιστήμονες αποκαλούν αυτή την περιοχή «μία από τις πιο αμφιλεγόμενες στη λοιμώδη ιατρική».
Ναι, ένας από τους κύριους συσχετισμούς της άμυνας είναι τα αντισώματα. Μερικές φορές το υψηλό τους επίπεδο είναι αρκετό. Υπάρχει ένα ορισμένο όριο αντισωμάτων στο οποίο είναι εξαιρετικά δύσκολο για ένα άτομο να μολυνθεί.
Για παράδειγμα, για την ηπατίτιδα Α είναι γνωστό ότι σε ένα επίπεδοαντισώματα στο πλάσμα αίματος 10 διεθνείς μονάδες ανά χιλιοστόλιτρο (10 mIU/mL) η νόσος σχεδόν αποκλείεται. Και αυτό είναι ένα αρκετά χαμηλό επίπεδο - μετά τον εμβολιασμό κατά αυτής της ασθένειας, τα επίπεδα αντισωμάτων είναι συνήθως εκατοντάδες φορές υψηλότερα από αυτό το όριο. Οι επιστήμονες καθιέρωσαν επίσης ένα προστατευτικό επίπεδο αντισωμάτων, για παράδειγμα, κατά τη δοκιμή ενός εμβολίου κατά της νόσου του Lyme. Αποδείχθηκε ότι όλοι όσοι έλαβαν το εμβόλιο αλλά παρόλα αυτά αρρώστησαν είχαν επίπεδα αντισωμάτων σημαντικά χαμηλότερα από τον μέσο όρο των 1.100 μονάδων. Αυτό σημαίνει ότι το εμβόλιο δεν λειτούργησε στην περίπτωσή τους. Παρεμπιπτόντως, οι άρρωστοι δεν διέφεραν σημαντικά από τους μη άρρωστους. Γι' αυτό οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι όλα έχουν να κάνουν με τα αντισώματα.
Αλλά πώς οι επιστήμονες ερευνούν τις συσχετίσεις με περισσότερες λεπτομέρειες;προστασία, τόσο πιο δύσκολο είναι να πούμε κάτι ξεκάθαρο. Συχνά, το συνολικό επίπεδο αντισώματος από μόνο του δεν επαρκεί για να προβλέψει την παρουσία ή την απουσία προστασίας. Για παράδειγμα, για τη γρίπη, θεωρείται ότι με συνολικό τίτλο αντισώματος 1:40 και άνω, η ασθένεια συνήθως δεν εμφανίζεται. Ωστόσο, τα αντισώματα κατά του ιού μπορεί να είναι διαφορετικών τύπων, μπορεί να υπάρχουν στο αίμα ή στους βλεννογόνους και δεν είναι πάντα δυνατό να μαντέψουμε ποια από αυτά είναι "πιο σημαντική".
Μόνο στην περίπτωση της γρίπης, αυτή η διαφορά μεταξύ των τύπων αντισωμάτων έχει αποδειχθεί ότι έχει σημαντικό αντίκτυπο στη νοσηρότητα.
Τι είναι σημαντικό εκτός από τα αντισώματα;
Επίσης, εκτός από τον συσχετισμό όπως ο συνολικός αριθμός αντισωμάτων, άλλοι παράγοντες επηρεάζουν επίσης την τύχη της νόσου:
- ΚατάστασηΜνήμη B-cell, τα οποία αποθηκεύουν πληροφορίες για αντισώματα και τα παράγουν κατά τη διάρκεια επαναλαμβανόμενης μόλυνσης.
Κύτταρα Μ μνήμης - ενεργοποιημένα Β λεμφοκύτταρα,επανήλθε στο στάδιο των μικρών λεμφοκυττάρων ως αποτέλεσμα της συνεργασίας με τα Τ-κύτταρα. Είναι ένας μακροχρόνιος κλώνος Β κυττάρων που παρέχουν γρήγορη ανοσοαπόκριση και την παραγωγή μεγάλης ποσότητας ανοσοσφαιρινών όταν το ίδιο αντιγόνο επαναχορηγείται. Ονομάζονται κύτταρα μνήμης, καθώς επιτρέπουν στο ανοσοποιητικό σύστημα να "θυμάται" ένα αντιγόνο για πολλά χρόνια μετά τον τερματισμό του. Τα κύτταρα μνήμης Β παρέχουν μακροχρόνια ανοσία.
- Τ κύτταρα διαφόρων κατηγοριώνπου βοηθούν ή εμπλέκονται άμεσα στην καταστροφή των μολυσμένων από τον ιό κυττάρων του σώματος.
Για παράδειγμα, τα Τ κύτταρα μνήμης είναι ένας πληθυσμόςΤ-λεμφοκύτταρα που αποθηκεύουν πληροφορίες για προηγουμένως ενεργά αντιγόνα και σχηματίζουν μια δευτερεύουσα ανοσολογική απόκριση, η οποία εμφανίζεται σε μικρότερο χρονικό διάστημα από την πρωτογενή ανοσοαπόκριση, καθώς παρακάμπτει τα κύρια στάδια αυτής της διαδικασίας.
- Άλλα συστατικά της ανοσίας, συμπεριλαμβανομένων των έμφυτων.
- Η ποσότητα των ιογενών σωματιδίων που εισέρχονται στο σώμα (για παράδειγμα, με πολιομυελίτιδα).
Γενικά, όλα αυτά δείχνουν ότι τοΣτην ανοσολογία, δυστυχώς, δεν υπάρχει ενιαία και καθολική παράμετρος, η μέτρηση της οποίας θα ήταν αρκετή για να προβλέψει εάν ένα άτομο έχει επί του παρόντος επαρκή ανοσία για την πρόληψη της νόσου ή όχι. Αν και για μεμονωμένες ασθένειες (για παράδειγμα, η ίδια ηπατίτιδα Α), οι μακροχρόνιες παρατηρήσεις καθιστούν δυνατή την πραγματοποίηση ορισμένων αξιόπιστων προβλέψεων σχετικά με το εάν ένα άτομο θα αρρωστήσει, αλλά γενικά, για μια νέα ασθένεια όπως το COVID-19, αυτή η εργασία έχει καμία λύση.
Τα πιο αξιόπιστα δεδομένα για το νέοοι λοιμώξεις είναι δεδομένα από δοκιμές αποτελεσματικότητας του εμβολίου. Φυσικά, δεν δίνουν πληροφορίες για κάθε άτομο ξεχωριστά, αλλά επιβεβαιώνουν ότι η πιθανότητα εμφάνισης κοροναϊού σε εμβολιασμένους ασθενείς είναι αρκετές φορές χαμηλότερη από ότι σε μη εμβολιασμένους ασθενείς.
Πώς προλαμβάνει ο εμβολιασμός ασθένειες;
Αποθηκεύονται τα κελιά μνήμης Β (όπως υποδηλώνει το όνομα)μνήμη του οργανισμού κατά του οποίου εμβολιάζεται το άτομο. Εάν συναντήσετε ποτέ αυτόν τον οργανισμό, τα αδρανή κύτταρα μνήμης θα το αναγνωρίσουν αμέσως και θα αρχίσουν γρήγορα να πολλαπλασιάζονται και να μετατρέπονται σε κύτταρα πλάσματος. Δεδομένου ότι τα κύτταρα πλάσματος έχουν ήδη εκπαιδευτεί να παράγουν αντισώματα κατά του σώματος, είναι ικανά να παράγουν μεγάλες ποσότητες αντισωμάτων πολύ γρήγορα (εντός μερικών ωρών).
Τα αντισώματα συνδέονται με τους εισβολείς οργανισμούςκαι να τους αποτρέψει από την επίθεση σε υγιή κύτταρα. Και επειδή τα αντισώματα παράγονται τόσο γρήγορα, είναι σε θέση να καταπολεμήσουν τις ασθένειες ακόμη και πριν κάποιος αρρωστήσει.
Αυτό επιταχύνθηκε και πιο έντονο ανοσοποιητικόΗ απόκριση που δημιουργείται από τα κύτταρα μνήμης Β είναι γνωστή ως δευτερεύουσα απόκριση. Είναι ταχύτερο και πιο αποτελεσματικό επειδή όλες οι προετοιμασίες για την επίθεση έγιναν κατά τον εμβολιασμό.
Αρκετοί μήνες ήρθαν μετά τον εμβολιασμό. Τι να κάνω μετά?
Από την έναρξη του προγράμματος εμβολιασμού (σεαρχές του 2021) έχουν περάσει αρκετοί μήνες. Επιπλέον, στις 28 Απριλίου, το Bloomberg, επικαλούμενο ανεπίσημα στατιστικά στοιχεία, μίλησε για το τρίτο κύμα κοροναϊού στη Ρωσία. Τώρα τα στατιστικά στοιχεία χειροτερεύουν - ο αριθμός των περιπτώσεων συνεχίζει να αυξάνεται.
Πηγή του
Ήρθε η ώρα να σκεφτούμε: δεν είναι καιρός να εμβολιαστείτε ξανά;
Η καλύτερη λύση είναι να ελέγξετε τα επίπεδα των αντισωμάτων σας(αν και αυτός δεν είναι ο μόνος παράγοντας). Εάν έχουν περάσει 3 έως 6 μήνες από τον εμβολιασμό, μπορείτε να κάνετε μια εξέταση αίματος για αντισώματα για να μάθετε τον αριθμό τους. Εάν υπάρχουν περισσότερα από 100 από αυτά, μπορείτε να εκπνεύσετε (αλλά εξακολουθείτε να χρησιμοποιείτε εξοπλισμό ατομικής προστασίας σε δημόσιους χώρους). Εάν είναι μικρότερο, αυτός είναι ένας λόγος να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας και να συζητήσετε περαιτέρω βήματα για τον επανεμβολιασμό. Στο μέλλον, είναι απαραίτητο να γίνεται εξέταση αντισωμάτων κάθε 3-6 μήνες.
Ταυτόχρονα, σε ασθενή με οποιονδήποτε τίτλο αντισωμάτωνη πιθανότητα να αρρωστήσετε ξανά με κορωνοϊό είναι εξαιρετικά χαμηλή, καθώς τυχόν αντισώματα σε οποιονδήποτε τίτλο έχουν προστατευτικές ιδιότητες. Ο ανοσολόγος Vladimir Bolibok είπε στο RBC σχετικά.
«Εάν ένα άτομο μετά από ασθένεια είχε χαμηλό τίτλοαντισώματα, και στη συνέχεια εξαφανίστηκαν εντελώς, μπορεί να μολυνθεί. Αλλά, πρώτον, είναι απίθανο, και δεύτερον, δεν θα αρρωστήσει σε σοβαρή μορφή », κατέληξε ο ειδικός.
Διαβάστε περισσότερα
Ο μεγαλύτερος κομήτης στην ιστορία φαίνεται στο ηλιακό σύστημα: είναι σχεδόν ένας πλανήτης
Η νέα μέθοδος μετατρέπει αμέσως τον άνθρακα σε γραφένιο ή διαμάντια
Βρέθηκε ένας φθηνός τρόπος για να σώσετε τα κέντρα των μεγαλοτήτων από την υπερθέρμανση
Τίτλος αντισωμάτων - περιοριστική αραίωση ορούαίματος, στο οποίο μπορούν να ανιχνευθούν αντισώματα. Επιτρέπει τον ποσοτικό προσδιορισμό της ποσότητας και της ποικιλίας αντισωμάτων στο ανθρώπινο αίμα και τη δύναμη της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος που συσχετίζεται με αυτά.