Investigadores de los departamentos de ingeniería biomédica y física aplicada de la Universidad Técnica
Junhong Yang, Menno Prince y colegasDemostrar un enfoque novedoso que puede medir continuamente la concentración de moléculas de interés de baja masa en muestras basadas en la biodetección por análisis de movilidad de partículas (BPM).
Los biosensores existentes suelen proporcionar unoresultado de la medición para una muestra biológica. La muestra puede ser sangre, sudor, orina o saliva, y el resultado puede ser el nivel de proteína, hormona, fármaco o virus en la muestra.
Sin embargo, sería mejor si los sensores proporcionaran un flujo continuo de datos, lo que permitiría a una persona rastrear cómo se desarrolla la enfermedad a lo largo del tiempo.
Cada biosensor consta de tres partes principales:
- un componente molecular con un biorreceptor que puede unirse a la molécula de interés,
- el principio de conversión que convierte el reconocimiento molecular en una señal detectable,
- un sistema de detección que registra una señal y presenta la respuesta como una indicación numérica, gráfica, sonora o luminosa que es fácil de interpretar por el usuario.
“En este trabajo, nos enfocamos en la primera parte- desarrollar un principio molecular para la medición continua de moléculas de interés con bajo peso molecular y baja concentración ”, explica uno de los autores del desarrollo.
El sensor, desarrollado por Ian, Prince y su equipo, adaptó el uso de gemelos moleculares o versiones falsas de las moléculas de interés.
Universidad Tecnológica de Eindhoven
¿Cómo ayudan estas moléculas similares a detectarmoléculas reales? La superficie del sensor está recubierta con anticuerpos que pueden unirse a moléculas de interés. Cuando no hay moléculas en el líquido de prueba, moléculas similares pueden unirse libremente a los anticuerpos. Sin embargo, cuando se encuentran moléculas de interés, pueden unirse a anticuerpos. Como resultado, los dobles quedan libres de “trabajo”.
La operación de la plataforma táctil es bastante simple y,Debo decir, brillante. Todos los eventos de unión molecular deben ser reversibles. Esto incluye la unión entre anticuerpos y gemelos, así como la unión entre anticuerpos y moléculas de interés en solución.
Se producen eventos de enlace duplicados yse unen que involucran moléculas similares o moléculas de interés en un líquido, y estos eventos pueden medirse fácilmente con microscopía óptica registrando el estado de una micropartícula.
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