La transfusión de sangre de los pacientes con COVID-19 no afecta la gravedad y el resultado de la enfermedad.

Las transfusiones de plasma redujeron la concentración de ARN viral en el cuerpo de los pacientes. Sin embargo, esto no es posible

no afectó el resultado de la enfermedad, la naturaleza del trabajoinmunidad de los pacientes y la concentración de moléculas proinflamatorias. Esto último puede explicar por qué la terapia no funcionó en los pacientes a pesar de neutralizar el virus.

Autores del estudio

Práctica de transfusión de plasma paraaliviar la condición de los enfermos, comenzó en China a mediados de febrero. Posteriormente, se comenzaron a realizar experimentos similares en otros países, entre ellos Francia, Turquía, Estados Unidos y Rusia. En muchos casos, las transfusiones de plasma han dado resultados positivos, pero los científicos aún no pueden decir con certeza cuán efectiva es dicha terapia y qué concentraciones de anticuerpos plasmáticos pueden considerarse seguras y efectivas.

Decidieron arreglar la práctica en India. Los médicos de la India, dirigidos por Aparna Mukherjee, investigadora del Consejo de Investigación Médica de la India en Delhi, realizaron ensayos clínicos a gran escala de un tratamiento similar para COVID-19 como parte del proyecto PLACID, que involucró a más de 400 pacientes.

Durante las siguientes cuatro semanas, los científicos observaron cómo cambiaban los síntomas de la enfermedad y la concentración de partículas de virus en el cuerpo.

Su experimento demostró que la transfusión de plasmaaquellos que se recuperaron de COVID-19 prácticamente no tuvieron ningún efecto sobre el desarrollo de la enfermedad en otros portadores de SARS-CoV-2. En particular, el 13,6% de los pacientes que recibieron plasma sanguíneo murieron, mientras que entre el grupo de control la tasa de mortalidad fue de alrededor del 14,6%. Este procedimiento ayudó a muchos pacientes a deshacerse de la tos y la fatiga, y también redujo significativamente la cantidad de partículas virales en el cuerpo. sin afectar la frecuencia con la que los pacientes experimentaron inflamación o su gravedad.

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