Investigadores de Harvard han creado una nueva herramienta de edición genética que puede
Los científicos señalaron que es probable que CRISPR-Cas9es la técnica más famosa. En los últimos años, ha causado sensación en el mundo de la ciencia al proporcionar a los investigadores la herramienta que necesitan para editar fácilmente las secuencias de ADN. Es más preciso y tiene una amplia gama de usos potenciales; con su ayuda, los investigadores pueden tratar diversas enfermedades hereditarias.
Sin embargo, esta herramienta tiene una serie de serias limitaciones.Además, el método puede suministrar materiales CRISPR-Cas9 en grandes cantidades.tóxico para las células, ya que la enzima Cas9, las "tijeras" moleculares responsables de cortar las cadenas de ADN, a menudo cortay zonas no objetivo.

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A su vez, los retrones pueden inyectar una hebra de ADN enuna célula de replicación para que esta hebra pueda incorporarse al ADN de las células hijas. Además, las secuencias de retron pueden servir como "códigos de barras" o "etiquetas de nombre", lo que permite a los científicos rastrear individuos en un grupo bacteriano. Esto significa que pueden usarse para editar el genoma sin dañar el ADN nativo y realizar muchos experimentos al mismo tiempo.
Los científicos probaron los retrones en la bacteria E. coli y encontraron que el 90% de la población activó la secuencia de retrones después de hacer algunos cambios.También pudieron demostrar lo útil que puede ser este método en experimentos genéticos a gran escala.En los ensayos, pudieron encontrar mutaciones de resistencia a los antibióticos en E. coli mediante la secuenciación de códigos de barras de retrones en lugar de secuenciar mutantes individuales, lo que aceleró enormemente el proceso.
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