Genetistas de la Universidad de Cambridge han desarrollado un método para identificar diferentes tipos de células en un tumor. EN
Los investigadores han desarrollado un sistema de genéticacódigo de barras WILD-seq. Usaron virus para etiquetar diferentes tipos de células de cáncer de mama con un código único. Después de eso, utilizando la tecnología de secuenciación de ARN de células individuales, es posible determinar cuáles de ellas sobrevivieron después del tratamiento.
Los científicos probaron su sistema en ratones.Marcaron todas las células tumorales mamarias en estos animales usando WILD-seq. Luego, los ratones fueron tratados con quimioterapia. El estudio mostró que las células que sobreviven después del tratamiento dependen más de la asparagina. Es un aminoácido que las células usan para protegerse del daño.
Los investigadores inyectaron L-asparaginasa, un fármacoescisión de asparagina, que se utiliza para tratar pacientes con leucemia linfoblástica aguda. Este enfoque les permitió apuntar a las células correctas y destruir completamente el tumor.
Proponiendo algún tipo de "terapia combinada"que agrega asparaginasa al tratamiento estándar podría ser una forma de reducir aún más los tumores en pacientes con cáncer de mama y reducir el riesgo de recurrencia.
Ian Cannell, coautor del estudio del Cambridge Institute for Cancer Research UK
Los tumores contienen tanto células normales comomuchos tipos de células cancerosas. La diversidad de células cancerosas en un solo tumor es una de las principales razones por las que la terapia estándar es ineficaz en algunos casos, explican los investigadores. Aunque la mayor parte del tumor muere durante la terapia, una pequeña cantidad de células cancerosas pueden sobrevivir y crecer nuevamente, lo que lleva a una recurrencia.
Hasta ahora, los investigadores no han podido entenderqué células sobreviven y qué causa la resistencia a la terapia. El nuevo enfoque, si se demuestra su eficacia en humanos, podría ayudar a superar esta limitación y desarrollar un fármaco dirigido.
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